1,1,4-Tribrom-3,3-difluorbutan-2-on | 133281-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,4-Tribrom-3,3-difluorbutan-2-on
• 英文别名: 1,1-difluoro-2-bromoethyl dibromomethyl ketone；1,1,4-Tribromo-3,3-difluorobutan-2-one
• CAS: 133281-18-2
• 化学式: C₄H₃Br₃F₂O
• 分子量: 344.776
• InChiKey: TWCYWWCMHCJJJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,4-Tribrom-3,3-difluorbutan-2-on 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 生成 3-Brom-2,2-difluorpropansaeure
  参考文献：
  名称：

  合成vonα-Fluoracrylsäure和Derivaten

  摘要：

  Three new routes to derivatives of alpha-fluoracrylic acid, including a laboratory synthesis and a large-scale method, are reported. The processes are (i) addition of elementary fluorine to acrylic esters and subsequent elimination of HF; (ii) addition of difluorocarbene to isopropenyl methyl ether, oxidation via ring opening and dehalogenation; and (iii) 'nitrofluorination' of 2,3-dichloropropene, hydrolysis and dechlorination.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80116-5
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-Difluor-1-methylcyclopropyl)methylether 在 水 、 溴 作用下， 反应 18.0h， 以67%的产率得到1,1,4-Tribrom-3,3-difluorbutan-2-on
  参考文献：
  名称：

  合成vonα-Fluoracrylsäure和Derivaten

  摘要：

  Three new routes to derivatives of alpha-fluoracrylic acid, including a laboratory synthesis and a large-scale method, are reported. The processes are (i) addition of elementary fluorine to acrylic esters and subsequent elimination of HF; (ii) addition of difluorocarbene to isopropenyl methyl ether, oxidation via ring opening and dehalogenation; and (iii) 'nitrofluorination' of 2,3-dichloropropene, hydrolysis and dechlorination.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80116-5

文献信息

• GASSEN, KARL-RUDOLF
  作者：GASSEN, KARL-RUDOLF

  DOI：——

  日期：——
• Synthese von α-Fluoracrylsäure und Derivaten
  作者：K.-R. Gassen、D. Bielefeldt、A. Marhold、P. Andres

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80116-5

  日期：1991.12

  Three new routes to derivatives of alpha-fluoracrylic acid, including a laboratory synthesis and a large-scale method, are reported. The processes are (i) addition of elementary fluorine to acrylic esters and subsequent elimination of HF; (ii) addition of difluorocarbene to isopropenyl methyl ether, oxidation via ring opening and dehalogenation; and (iii) 'nitrofluorination' of 2,3-dichloropropene, hydrolysis and dechlorination.