Methyl (E)-3-acetoxy-2-dimethylphosphonoacrylate | 131265-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl (E)-3-acetoxy-2-dimethylphosphonoacrylate
• 英文别名: methyl (E)-3-acetyloxy-2-dimethoxyphosphorylprop-2-enoate
• CAS: 131265-13-9
• 化学式: C₈H₁₃O₇P
• 分子量: 252.161
• InChiKey: LIBPQCMPDAZLSA-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (E)-3-acetoxy-2-dimethylphosphonoacrylate 、 环戊二烯 生成 methyl (1R,3R,4R)-3-acetyloxy-2-dimethoxyphosphorylbicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  KATAGIRI, NOBUYA;YAMAMOTO, MITSUO;KANEKO, CHIKARA, CHEM. LETT.,(1990) N0, C. 1855-1858

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium;2-dimethoxyphosphorylacetate 、 乙酰氯 生成 Methyl (E)-3-acetoxy-2-dimethylphosphonoacrylate
  参考文献：
  名称：

  KATAGIRI, NOBUYA;YAMAMOTO, MITSUO;KANEKO, CHIKARA, CHEM. LETT.,(1990) N0, C. 1855-1858

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Acetoxy-2-dimethylphosphonoacrylates. New Dienophiles and Their Use for the Synthesis of Carbocyclic C-Nucleoside Precursors by the Aid of RRA Reaction
  作者：Nobuya Katagiri、Mitsuo Yamamoto、Chikara Kaneko

  DOI：10.1246/cl.1990.1855

  日期：1990.10

  3-acetoxy-2-dimethylphosphonoacrylates, have been prepared and their Diels-Alder reactions with cyclopentadiene investigated. The [4 + 2] adducts thus formed were converted to carbocyclic C-nucleoside precursors by means of reductive retrograde aldol (RRA) reaction.

  已经制备了新的亲二烯体，3-乙酰氧基-2-二甲基膦酰基丙烯酸酯，并研究了它们与环戊二烯的 Diels-Alder 反应。如此形成的 [4 + 2] 加合物通过还原逆行醛醇 (RRA) 反应转化为碳环 C-核苷前体。