methyl 2,3,2',3',4',7'-hexa-O-acetyl-4,6-dideoxy-4-<(1S)-(1,2,4,6/3,5)-2,3,4-trihydroxy-5-hydroxymethyl-1,6-cyclohexylenamino>-α-D-glucopyranoside | 129371-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2,3,2',3',4',7'-hexa-O-acetyl-4,6-dideoxy-4-<(1S)-(1,2,4,6/3,5)-2,3,4-trihydroxy-5-hydroxymethyl-1,6-cyclohexylenamino>-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(1S,2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-7-[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-6-methoxy-2-methyloxan-3-yl]-7-azabicyclo[4.1.0]heptan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 129371-83-1
• 化学式: C₂₆H₃₇NO₁₄
• 分子量: 587.578
• InChiKey: IDBQXTNUFRMBQA-CTYDDBJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,2',3',4',7'-hexa-O-acetyl-4,6-dideoxy-4-<(1S)-(1,2,4,6/3,5)-2,3,4-trihydroxy-5-hydroxymethyl-1,6-cyclohexylenamino>-α-D-glucopyranoside 在 盐酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 methyl 2,3,4',5',6',7'-hexa-O-acetyl-4,6-dideoxy-4-<(1S)-(1,4,6/5)-4,5,6-trihydroxy-3-hydroxymethyl-2-cyclohexenylamino>-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl hexa-O-acetylacarviosin and the 6-acetoxy analogue

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84215-g
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,2',3',4'-penta-O-acetyl-4,6-dideoxy-6',7'-O-isopropylidene-4-<(1S)-(1,2,4/3,5,6)-2,3,4,6-tetrahydroxy-5-(hydroxymethyl)cyclohexylamino>-α-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 磺酰氯 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 92.5h， 生成 methyl 2,3,2',3',4',7'-hexa-O-acetyl-4,6-dideoxy-4-<(1S)-(1,2,4,6/3,5)-2,3,4-trihydroxy-5-hydroxymethyl-1,6-cyclohexylenamino>-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl hexa-O-acetylacarviosin and the 6-acetoxy analogue

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84215-g

文献信息

• SHIBATA, YASUSHI;OGAWA, SEIICHIRO;SUAMI, TETSUO, CARBOHYDR. RES., 200,(1990) C. 486-492
  作者：SHIBATA, YASUSHI、OGAWA, SEIICHIRO、SUAMI, TETSUO

  DOI：——

  日期：——