1,4-dimethoxy-9,10-dihydro-9,10-methanoanthracene | 124639-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,4-dimethoxy-9,10-dihydro-9,10-methanoanthracene
• 英文别名: 1,4-dimethoxy-9,10-dihydro-9,10-methylenoanthracene；3,6-dimethoxytetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene
• CAS: 124639-06-1
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: IFDHNBDFLJZAQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dimethoxy-9,10-dihydro-9,10-methanoanthracene 在 palladium on activated charcoal 溴 、 硝酸 、 乙酸酐 、 copper(II) nitrate 、 一水合肼 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 10,13-dimethoxytetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-4,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  Antolovich, Michael; Oliver, Anna M.; Paddon-Row, Michael N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 783 - 790

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 、 sodium 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,4-dimethoxy-9,10-dihydro-9,10-methanoanthracene
  参考文献：
  名称：

  Antolovich, Michael; Oliver, Anna M.; Paddon-Row, Michael N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 783 - 790

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular Electronic Interactions between Nonconjugated Arene and Quinone Chromophores
  作者：Georg Jansen、Björn Kahlert、Frank-Gerrit Klärner、Roland Boese、Dieter Bläser

  DOI：10.1021/ja910362j

  日期：2010.6.30

  observed in the UV/vis spectra of the clip quinones 2, 3, and 1 and the "half-clip" quinones 4, 5, and 6 with an increasing number of rings in the anellated aromatic unit (from benzene to anthracene) is the result of an increasing configuration interaction between a n --> pi* excitation of the quinoid component and a pi --> pi* excitation with intramolecular charge transfer (CT) character. The initial

  通过相应的无色氢醌夹子 7 和 8 的 DDQ 氧化合成了新的令人惊讶的彩色深蓝色和橙红色分子夹子 1 和 2，其中包含中心对苯醌间隔单元和蒽或萘侧壁。 醌夹子的颜色可见光范围内的宽吸收带（1，λ(max) = 537 nm 和 2，λ(max) = 423 和 λ(shoulder) = 515 nm）的结果分别显示 112 和 90 nm 的红移，与类似的四烷基取代的杜罗醌 31，尽管夹子 1 和 2 仅包含绝缘 pi 系统作为发色团、中心四烷基取代的对苯醌间隔单元和两个蒽或两个萘侧壁。为了阐明这些夹子的电子特性，我们制备了化合物 3，夹子 2 的反构型异构体，以及苯、萘和蒽取代的醌 4、5 和 6，即所谓的“半夹子”。“半夹子”6 和 5 显示出与蒽和萘夹子 1 和 2 相似的颜色变化和 UV/vis 吸收光谱的相同趋势。这一发现已经排除了这些系统的颜色是由分子夹 1 和 2 中芳族侧壁之间的“穿越空间”pi-pi
• ANTOLOVICH, MICHAEL;OLIVER, ANNA M.;PADDON-ROW, MICHAEL N., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 2,(1989) N, C. 783-789
  作者：ANTOLOVICH, MICHAEL、OLIVER, ANNA M.、PADDON-ROW, MICHAEL N.

  DOI：——

  日期：——