1-Methoxycyclobutane-1-carbaldehyde | 125476-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Methoxycyclobutane-1-carbaldehyde
• CAS: 125476-30-4
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• mdl: MFCD28714587
• 分子量: 114.14
• InChiKey: GRNDOCRMBKCXOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methoxycyclobutane-1-carbaldehyde 、 1-(2-{6-cyclopropyl-4-[4-fluoro-2-(4-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl]pyridin-2-yl}-7-fluoro-1,3-benzoxazol-5-yl)cyclopropan-1-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以14 %的产率得到1-(2-{6-cyclopropyl-4-[4-fluoro-2-(4-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl]pyridin-2-yl}-7-fluoro-1,3-benzoxazol-5-yl)-N-[(1-methoxycyclobutyl)methyl]cyclopropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CBL-B MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE CBL-B ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了用于抑制 Cb1-b 和治疗各种 Cb1-b 介导的疾病、失调或病症的化合物、其组合物和使用方法，这些疾病、失调或病症与调节涉及 Cb1-b 的免疫系统有关。化合物还可用于研究生物和病理现象中的 Cb1-b 酶；研究身体组织中发生的泛素化；以及比较评估体外或体内新的 Cb1-b 抑制剂或细胞周期、DNA 修复、分化以及先天性和适应性免疫的其他调节剂。

  公开号：

  WO2022272248A1
• 作为产物：
  描述：

  ((α-methoxycyclobutyl)carbonyl)pentacarbonylmanganese 、 氘代苯 生成 1-Methoxycyclobutane-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  CROWTHER, DONNA J.;TIVAKORNPANNARAI, SUPANNA;JONES, W. M., ORGANOMETALLICS, 9,(1990) N, C. 739-744

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES A ACTIVITE BIOLOGIQUE
  申请人：AMURA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2004007501A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Compounds of general formula (I) wherein: Z = CR3R4, where R3 and R4 are independently chosen from CO-7-alkyl P1 = CR5R6, P2 = O, CR7R8 or NR9, Y = CR10R11-C(O) or CR10R11-C(S) or CR10R11-S(O) or CR10R11-SO2 (X)o=.CR16R17 (W)n = 0, S, C(O), S(O) or S(O)2-or NR18 (V)m = C(O), C(S), S(O), S(O)2, S(O)2NH, OC(O), NHC(O), NHS(O), NHS(O)2, OC(O)NH, C(O)NH or CR19R20, C=N-C(O)-OR19 or C=N-C(O)-NHR19, U = a stable. 5- to 7-membered monocyclic or a stable 8- to 11-membered bicyclic ring which is either saturated or unsaturated, and which includes zero to four heteroatoms and their salts, hydrates, solvates, complexes and prodrugs are inhibitors of cathepsin K and other cysteine protease inhibitors and are useful as therapeutic agents, .for example in osteoporosis, Paget's disease gingival diseases such as gingivitis and periodontitis, hypercalaemia of malignancy, metabolic bone disease, diseases involving matrix or cartilage degradation, in particular osteoarthritis and rheumatoid arthritis and neoplastic diseases. The compounds are also useful for validating therapeutic target compounds.

  通式（I）的化合物中：其中：Z = CR3R4，其中R3和R4分别选择自CO-7-烷基P1 = CR5R6，P2 = O，CR7R8或NR9，Y = CR10R11-C（O）或CR10R11-C（S）或CR10R11-S（O）或CR10R11-SO2（X）o = .CR16R17（W）n = 0，S，C（O），S（O）或S（O）2-或NR18（V）m = C（O），C（S），S（O），S（O）2，S（O）2NH，OC（O），NHC（O），NHS（O），NHS（O）2，OC（O）NH，C（O）NH或CR19R20，C = N-C（O）-OR19或C = N-C（O）-NHR19，U = a stable。5-至7-成员单环或稳定的8-至11-成员双环，其饱和或不饱和，并包括零至四个杂原子及其盐、水合物、溶剂合物、络合物和前药是猫hepsin K和其他半胱氨酸蛋白酶抑制剂的抑制剂，并可用作治疗剂，例如在骨质疏松症、Paget病、牙龈疾病如牙龈炎和牙周炎、恶性高钙血症、代谢性骨病、涉及基质或软骨降解的疾病，特别是骨关节炎和类风湿性关节炎和肿瘤性疾病。这些化合物还可用于验证治疗靶点化合物。
• PHENYLIMIDAZOLE DERIVATIVE, AND THERAPEUTIC MEDICINE OR PREVENTIVE MEDICINE FOR INFLAMMATORY DISEASE, ETC.
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：US20160145242A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  A medicinal active ingredient is provided which is useful for the treatment or prevention of inflammatory diseases, diseases caused by lipid oxidation, retinochoroidal disorders. A phenylimidazole derivative represented by Formula (IB) or a salt thereof is provided. A therapeutic medicine or preventive medicine is provided for inflammatory diseases, diseases caused by lipid oxidation, or retinochoroidal disorders, the medicine including at least one selected from the phenylimidazole derivative, a salt thereof, and metabolites thereof as an active ingredient. In Formula (IB), R 1a represents an alkyl group etc., R 2 represents an amino group etc., R 3 represents a halogen atom, an alkyl group etc., R 4 represents a cyano group etc., R 5 represents an alkyl group etc., and R 6 represents an alkyl group etc.

  提供了一种药用活性成分，可用于治疗或预防炎症性疾病、脂质氧化引起的疾病、视网膜脉络膜疾病。提供了一种由式（IB）所代表的苯基咪唑衍生物或其盐，该衍生物可用作治疗或预防炎症性疾病、脂质氧化引起的疾病或视网膜脉络膜疾病的治疗药物或预防药物，该药物包括至少选自苯基咪唑衍生物、其盐和其代谢物中的一种作为活性成分。在式（IB）中，R1代表烷基等，R2代表氨基等，R3代表卤素原子、烷基等，R4代表氰基等，R5代表烷基等，R6代表烷基等。
• Biologically active compounds
  申请人：Quibell Martin

  公开号：US20060100431A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  Compounds of general formula (I) wherein Z=CR 3 R 4 , where R 3 and R 4 are independently chosen from C 0-7 -alkyl P 1 =CR 5 R 6 , P 2 =O, CR 7 R 8 or NR 9 , Y=CR 10 R 11 —C(O) or CR 10 R 11 —C(S) or CR 10 R 11 —S(O) or CR 10 R 11 —SO 2 (X) 0 =.CR 16 R 17 (W) n =0 , S, C(O), S(O) or S(O) 2 — or NR 18 (V) m =C(O), C(S), S(O), S(O) 2 , S(O) 2 NH, OC(O), NHC(O), NHS(O), NHS(O) 2 , OC(O)NH, C(O)NH or CR 19 R 20 , C═N—C(O)—OR 19 or C═N═C(O)—NHR 19 , U=a stable. 5- to 7 membered monocyclic or a stable 8- to 11-membered bicyclic ring which is either saturated or unsaturated, and which includes zero to four heteroatoms and their sales, hydrates, solvates, complexes and prodruges are inhibitors of cathepsin K and other cysteine protease inhibitors and are useful as therapeutic agents, for example in osteoporosis, Paget's disease gingival diseases such as gingivitis and periodontis, hypercalaemia of malignancy, metabolic bone disease, diseases involving matrix or cartilage degradation, in particular osteoarthitis and rheumatoid arthritis and neoplastic diseases. The compounds are also useful for validating therapeutic target compounds.

  通式(I)的化合物，其中Z=CR3R4，其中R3和R4独立地选择自C0-7烷基；P1=CR5R6，P2=O，CR7R8或NR9；Y=CR10R11—C（O）或CR10R11—C（S）或CR10R11—S（O）或CR10R11—SO2（X）0=.CR16R17（W）n=0、S、C（O）、S（O）或S（O）2—或NR18（V）m=C（O）、C（S）、S（O）、S（O）2、S（O）2NH、OC（O）、NHC（O）、NHS（O）2、OC（O）NH、C（O）NH或CR19R20、C═N—C（O）—OR19或C═N═C（O）—NHR19；U=稳定的5-至7-成员单环或稳定的8-至11-成员双环，它可以是饱和或不饱和，并且可以包含零到四个杂原子，以及它们的盐、水合物、溶剂合物、配合物和前药是猫hepsin K和其他半胱氨酸蛋白酶抑制剂，可用作治疗剂，例如在骨质疏松症、帕吉特病、牙龈疾病如牙龈炎和牙周炎、恶性高钙血症、代谢性骨病、涉及基质或软骨降解的疾病，特别是骨关节炎和类风湿性关节炎和肿瘤性疾病。这些化合物也可用于验证治疗靶点化合物。
• BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Amura Therapeutics Limited

  公开号：EP1546150A1

  公开（公告）日：2005-06-29
• PYRROLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYTEINE PROTEASES
  申请人：Amura Therapeutics Limited

  公开号：EP1546150B1

  公开（公告）日：2009-03-04