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ethyl 2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-1-thio-β-D-rhamnopyranoside
ethyl 2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-1-thio-β-D-rhamnopyranoside | 134407-34-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-1-thio-β-D-rhamnopyranoside
英文别名
[(2S,3S,4S,5R,6R)-2-ethylsulfanyl-6-methyl-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl] acetate
CAS
134407-34-4
化学式
C
24
H
30
O
5
S
mdl
——
分子量
430.565
InChiKey
XCTBVKFEKBZTAN-IUHSPWTCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
30
可旋转键数:
10
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
79.3
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,2-di-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-6-deoxy-α-D-mannopyranose
134524-12-2
C
24
H
28
O
7
428.482
反应信息
作为产物:
描述:
1,2-di-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-6-deoxy-α-D-mannopyranose
、
乙硫醇
在 4 A molecular sieve 、
三氟化硼乙醚
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 8.0h, 以64%的产率得到ethyl 2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-1-thio-α-D-thamnopyranoside
参考文献:
名称:
抗体结合位点探针的设计和合成:通过用硫磺糖苷原位活化制备的布鲁氏菌A抗原的三种五糖类似物
摘要:
已制备了布鲁氏菌A抗原[---- 2)-alpha-D-Rhap4NFo-(1 ----)的三个五糖类似物,每个类似物均被一个甲基取代,并带有一个甲酰胺基。用D-鼠李糖和4-叠氮基-4,6-二脱氧-D-甘露糖的-和二糖硫糖苷作为糖基供体,以三糖为中间体制备受保护的五糖衍生物,通过原位活化糖基化来进行糖基化。在糖基受体和三氟甲磺酸银作为助催化剂存在下,用溴将硫代糖苷与溴化;用硫化氢还原叠氮基;用甲酸乙酯进行N-甲酰化,然后氢解得到目标五糖。
DOI:
10.1016/0008-6215(91)84146-6
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KIHLBERG, JAN;EICHLER, EVA;BUNDLE, DAVID R., CARBOHYDR. RES., 211,(1991) N, C. 59-75
作者:
KIHLBERG, JAN、EICHLER, EVA、BUNDLE, DAVID R.
DOI:
——
日期:
——
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