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ethyl 2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-1-thio-β-D-rhamnopyranoside | 134407-34-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-1-thio-β-D-rhamnopyranoside
英文别名
[(2S,3S,4S,5R,6R)-2-ethylsulfanyl-6-methyl-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl] acetate
ethyl 2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-1-thio-β-D-rhamnopyranoside化学式
CAS
134407-34-4
化学式
C24H30O5S
mdl
——
分子量
430.565
InChiKey
XCTBVKFEKBZTAN-IUHSPWTCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    79.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-di-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-6-deoxy-α-D-mannopyranose乙硫醇 在 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以64%的产率得到ethyl 2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-1-thio-α-D-thamnopyranoside
    参考文献:
    名称:
    抗体结合位点探针的设计和合成:通过用硫磺糖苷原位活化制备的布鲁氏菌A抗原的三种五糖类似物
    摘要:
    已制备了布鲁氏菌A抗原[---- 2)-alpha-D-Rhap4NFo-(1 ----)的三个五糖类似物,每个类似物均被一个甲基取代,并带有一个甲酰胺基。用D-鼠李糖和4-叠氮基-4,6-二脱氧-D-甘露糖的-和二糖硫糖苷作为糖基供体,以三糖为中间体制备受保护的五糖衍生物,通过原位活化糖基化来进行糖基化。在糖基受体和三氟甲磺酸银作为助催化剂存在下,用溴将硫代糖苷与溴化;用硫化氢还原叠氮基;用甲酸乙酯进行N-甲酰化,然后氢解得到目标五糖。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(91)84146-6
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文献信息

  • KIHLBERG, JAN;EICHLER, EVA;BUNDLE, DAVID R., CARBOHYDR. RES., 211,(1991) N, C. 59-75
    作者:KIHLBERG, JAN、EICHLER, EVA、BUNDLE, DAVID R.
    DOI:——
    日期:——
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