methyl 2,3-di-O-benzyl-7-deoxy-4-O-(4-methoxybenzyl)-L-glycero-α-D-gluco-octopyranoside | 130524-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3-di-O-benzyl-7-deoxy-4-O-(4-methoxybenzyl)-L-glycero-α-D-gluco-octopyranoside
• 英文别名: (1S)-1-[(2R,3S,4S,5R,6S)-6-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]propane-1,3-diol
• CAS: 130524-01-5
• 化学式: C₃₁H₃₈O₈
• 分子量: 538.638
• InChiKey: PWWFLMKQZVMFOR-DUWUWWKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-di-O-benzyl-7-deoxy-4-O-(4-methoxybenzyl)-L-glycero-α-D-gluco-octopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 硫酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 1,4,6,8-tetra-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-7-deoxy-L-glycero-β-D-gluco-octopyranose
  参考文献：
  名称：

  Lindh, Ingvar; Hindsgaul, Ole, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 1, p. 216 - 223

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-[(2R,3S,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-6-methoxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-3-hydroxy-propionaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 2,3-di-O-benzyl-7-deoxy-4-O-(4-methoxybenzyl)-L-glycero-α-D-gluco-octopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Lindh, Ingvar; Hindsgaul, Ole, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 1, p. 216 - 223

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LINDH, INGVAR;HINDSGAUL, OLE, J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 216-223
  作者：LINDH, INGVAR、HINDSGAUL, OLE

  DOI：——

  日期：——