6,6',7,7'-Tetradehydro-4,5α:4',5'α-diepoxy-14β,14'β-dimethoxy-17,17'-di(prop-2-enyl)-6,6'-(epimino)<7,7'-bimorphinan>-3,3'-diol | 131599-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6,6',7,7'-Tetradehydro-4,5α:4',5'α-diepoxy-14β,14'β-dimethoxy-17,17'-di(prop-2-enyl)-6,6'-(epimino)<7,7'-bimorphinan>-3,3'-diol
• 英文别名: (1S,2S,7S,8S,12R,20R,24R,32R)-2,7-dimethoxy-11,33-bis(prop-2-enyl)-19,25-dioxa-11,22,33-triazaundecacyclo[24.9.1.18,14.01,24.02,32.04,23.05,21.07,12.08,20.030,36.018,37]heptatriaconta-4(23),5(21),14(37),15,17,26,28,30(36)-octaene-17,27-diol
• CAS: 131599-52-5
• 化学式: C₄₀H₄₃N₃O₆
• 分子量: 661.798
• InChiKey: UPDQRSQMGMLCND-YAUKWVCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  14-O-Methylnaloxone 在 甲烷磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 6,6',7,7'-Tetradehydro-4,5α:4',5'α-diepoxy-14β,14'β-dimethoxy-17,17'-di(prop-2-enyl)-6,6'-(epimino)<7,7'-bimorphinan>-3,3'-diol
  参考文献：
  名称：

  14-烷氧基吗啡喃的合成及生物学评价。第7部分。Norbinaltorphimine的14,14'-二甲氧基类似物：χ阿片拮抗剂选择性的合成和测定†

  摘要：

  双吗啡喃6和7分别由14 - O-甲基纳洛酮（2）和14- O-甲基纳曲酮（3）制备。已知化合物2和3是通过与所述途径不同的途径合成的。双吗啡喃7具有与norbinaltorphimine（1）相似的χ受体亲和力，但由于μ和δ受体亲和力显着增加，选择性降低。双吗啡喃6的选择性和活性均低于1。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730622

文献信息

• SCHMIDHAMMER, HELMUT;GANGLBAUER, ERNST;MITTERDORFER, JORG;ROLLINGER, JUDI+, HELV. CHIM. ACTA., 73,(1990) N, C. 1779-1783
  作者：SCHMIDHAMMER, HELMUT、GANGLBAUER, ERNST、MITTERDORFER, JORG、ROLLINGER, JUDI+

  DOI：——

  日期：——