(R,S)-9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)purine-6-sulfinamide | 124416-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (R,S)-9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)purine-6-sulfinamide
• 英文别名: 9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]purine-6-sulfinamide；9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]purine-6-sulfinamide
• CAS: 124416-62-2
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O₄S
• 分子量: 299.31
• InChiKey: WTKNCXLDQPUQSY-IWHGJXDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)purine-6-sulfinamide 生成 9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)purine-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  REVANKAR, GANAPATH R.;HANNA, NAEEM B.;RAMASAMY, KANDASAMY;LARSON, STEVEN +, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 909-918

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)purine-6-sulfenamide 在 MPBCA 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以46%的产率得到(R,S)-9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)purine-6-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Smee, Donald F.; Finch, Rick A.; Avery, Thomas L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 909 - 918

  摘要：

  DOI：

文献信息

• REVANKAR, GANAPATH R.;HANNA, NAEEM B.;RAMASAMY, KANDASAMY;LARSON, STEVEN +, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 909-918
  作者：REVANKAR, GANAPATH R.、HANNA, NAEEM B.、RAMASAMY, KANDASAMY、LARSON, STEVEN +

  DOI：——

  日期：——
• ANTITUMOR 6-SULFENAMIDE, 6-SULFINAMIDE AND 6-SULFONAMIDE PURINES, PURINE NUCLEOSIDES, PURINE NUCLEOTIDES AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：NUCLEIC ACID RESEARCH INSTITUTE

  公开号：EP0353268B1

  公开（公告）日：1994-08-10
• EP0353268A4
  申请人：——

  公开号：EP0353268A4

  公开（公告）日：1990-05-14
• US5026836A
  申请人：——

  公开号：US5026836A

  公开（公告）日：1991-06-25
• WO1989005817A1
  申请人：——

  公开号：WO1989005817A1

  公开（公告）日：1989-06-29