N-butyl-N'-(2-methyl-6,7-dihydro-1,4-dioxino<2,3-d>pyrimidin-4-yl)urea | 127535-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-butyl-N'-(2-methyl-6,7-dihydro-1,4-dioxino<2,3-d>pyrimidin-4-yl)urea
• 英文别名: 1-Butyl-3-(2-methyl-6,7-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-d]pyrimidin-4-yl)urea
• CAS: 127535-92-6
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄O₃
• 分子量: 266.3
• InChiKey: FEURLTJZPIRIPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-5-羟基-2-甲基-4(1h)-嘧啶酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-butyl-N'-(2-methyl-6,7-dihydro-1,4-dioxino<2,3-d>pyrimidin-4-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  嘧啶并[5,4- b ] [1,4]恶嗪酮和1,4-二恶英[2,3- d ]嘧啶的合成及强心活性

  摘要：

  从6-氨基-2,3-二甲基-4（3 H）-嘧啶酮（1）获得了新的嘧啶并[5,4- b ] [1,4]恶嗪酮4a-c和6a，b，7a，c。和4-取代的嘧啶并[5,4-b] [1,4] oxazinones 5，图7A，分别，而新颖的环系统1,4-二恶英并[2,3-的衍生物8A-E d ]嘧啶开始制备从2b开始。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270207

文献信息

• MATYUS, PETER;MAKK, NANDOR;TEGDES, ANIKO;KOSARY, JUDIT;KASZTREINER, ENDRE+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 151-155
  作者：MATYUS, PETER、MAKK, NANDOR、TEGDES, ANIKO、KOSARY, JUDIT、KASZTREINER, ENDRE+

  DOI：——

  日期：——