2-Propyloxy-5-brom-acetophenon | 16602-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Propyloxy-5-brom-acetophenon
• 英文别名: 1-(5-Bromo-2-propoxyphenyl)ethanone
• CAS: 16602-12-3
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₂
• mdl: MFCD14534986
• 分子量: 257.127
• InChiKey: KEBQBYOHLREJQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Propyloxy-5-brom-acetophenon 在 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到2-Bromo-1-(5-bromo-2-propoxy-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Structure and biological activity of phenacylthioimidazolines and 3-phenyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764996

文献信息

• 3-ALKYL-4-AMIDO-BICYCLIC [4,5,0] HYDROXAMIC ACIDS AS HDAC INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160222028A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present disclosure relates to inhibitors of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs) useful in the treatment of diseases or disorders associated with an HDAC, e.g., HDAC6, having a Formula I: where R, L, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 are described herein.

  本公开涉及抑制锌依赖性组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂，用于治疗与HDAC（例如HDAC6）相关的疾病或疾病，其具有以下式I： 其中R、L、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3和Y4如本文所述。
• 3-ALKYL BICYCLIC [4,5,0] HYDROXAMIC ACIDS AS HDAC INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160221972A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present disclosure relates to inhibitors of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs) useful in the treatment of diseases or disorders associated with an HDAC, e.g., HDAC6, having a Formula I: where R, L, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 are described herein.

  本公开涉及抑制锌依赖性组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂，用于治疗与HDAC相关的疾病或障碍，例如HDAC6，其具有公式I：其中R，L，X1，X2，X3，X4，Y1，Y2，Y3和Y4如本文所述。
• IRADYAN, M. A.;AROYAN, R. A.;ENGOYAN, A. P.;POGOSYAN, A. V.;STEPANYAN, G.+, XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N, S. 38-41
  作者：IRADYAN, M. A.、AROYAN, R. A.、ENGOYAN, A. P.、POGOSYAN, A. V.、STEPANYAN, G.+

  DOI：——

  日期：——