2-Methyl-4,5-bis-(4-nitro-phenyl)-imidazol | 92869-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Methyl-4,5-bis-(4-nitro-phenyl)-imidazol
• 英文别名: 2-methyl-4,5-bis-(4-nitro-phenyl)-1H-imidazole；2-methyl-4,5-bis-(4-nitrophenyl)-imidazole；2-methyl-4,5-bis(4-nitrophenyl)-1H-imidazole
• CAS: 92869-34-6
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O₄
• 分子量: 324.296
• InChiKey: RNJVGAGDHSWWPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4,5-diphenyl-1H-imidazole 在 硫酸 、 氨 、 硝酸 、 尿素 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 生成 2-Methyl-4,5-bis-(4-nitro-phenyl)-imidazol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of p-nitrophenyl-imidazoles

  摘要：

  一种制备在2-和/或4-和/或5-位上取代p-硝基苯基的咪唑的方法，这些咪唑可能携带额外的取代基，通过将在2-和/或4-和/或5-位上取代为苯基并可能携带额外取代基的咪唑与硫酸和硝酸混合物反应，其中在尿素存在下进行反应。

  公开号：

  US05008398A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von p-Nitrophenyl-imidazolen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0365907A1

  公开（公告）日：1990-05-02

  Verfahren zur Herstellung von in 2- und/oder 4- und/oder 5-Position durch p-Nitrophenyl und gegebenenfalls zusätzlich substituierten Imidazolen durch Umsetzung von in 2- und/oder 4- und/oder 5-Position durch Phenyl und gegebenenfalls zusätzlich substituierten Imidazolen mit Gemischen von Schwefelsäure und Salpetersäure, indem man die Reaktion in Gegenwart von Harnstoff durchführt.

  一种制备 2-和/或 4-和/或 5-位被对硝基苯基取代的咪唑和任选另外取代的咪唑的工艺，该工艺是将 2-和/或 4-和/或 5-位被苯基取代的咪唑和任选另外取代的咪唑与硫酸和硝酸的混合物反应，在尿素存在下进行反应。
• US5008398A
  申请人：——

  公开号：US5008398A

  公开（公告）日：1991-04-16