1,2,3,5,7-pentadeoxy-4,6-O-(R)-(p-methoxybenzylidene)-3,5,7-tri-C-methyl-8-S-phenyl-8-thio-L-glycero-L-ido-oct-1-enitol | 129908-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2,3,5,7-pentadeoxy-4,6-O-(R)-(p-methoxybenzylidene)-3,5,7-tri-C-methyl-8-S-phenyl-8-thio-L-glycero-L-ido-oct-1-enitol
• 英文别名: (2R,4R,5S,6R)-4-[(2S)-but-3-en-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-6-[(2R)-1-phenylsulfanylpropan-2-yl]-1,3-dioxane
• CAS: 129908-78-7
• 化学式: C₂₅H₃₂O₃S
• 分子量: 412.593
• InChiKey: MBXIJJOQZRZXMV-JMMOHFGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,5,7-pentadeoxy-4,6-O-(R)-(p-methoxybenzylidene)-3,5,7-tri-C-methyl-8-S-phenyl-8-thio-L-glycero-L-ido-oct-1-enitol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以99.6%的产率得到1,2,3,5,7,8-hexadeoxy-4,6-O-(R)-(p-methoxybenzylidene)-3,5,7-tri-C-methyl-8-C-phenylsulfonyl-L-glycero-L-ido-oct-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  从1,6-脱水-β-d-吡喃葡萄糖（左旋葡聚糖）立体控制合成lankanolide：1，合成C-1 / 7和C-8 / 15片段

  摘要：

  已经设计了一种方案用于立体控制合成兰卡霉素（兰卡霉素的糖苷配基）。从1，6-脱水-2，4-二脱氧-2，4-二-C-甲基-β-D-吡喃葡萄糖开始，完成了其C-1 / 7和C-8 / 15链段的合成。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84192-w
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dideoxy-3-O-(p-methoxybenzyl)-2,4-di-C-methyl-l-xylo-pentodialdose 5-(trimethylene dithioacetal) 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三丁基膦 、 mercury(II) diacetate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.34h， 生成 1,2,3,5,7-pentadeoxy-4,6-O-(R)-(p-methoxybenzylidene)-3,5,7-tri-C-methyl-8-S-phenyl-8-thio-L-glycero-L-ido-oct-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  从1,6-脱水-β-d-吡喃葡萄糖（左旋葡聚糖）立体控制合成lankanolide：1，合成C-1 / 7和C-8 / 15片段

  摘要：

  已经设计了一种方案用于立体控制合成兰卡霉素（兰卡霉素的糖苷配基）。从1，6-脱水-2，4-二脱氧-2，4-二-C-甲基-β-D-吡喃葡萄糖开始，完成了其C-1 / 7和C-8 / 15链段的合成。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84192-w

文献信息

• KOCHETKOV, NIKOLAY K.;YASHUNSKY, DMITRY V.;SVIRIDOV, ALEXANDER F.;ERMOLEN+, CARBOHYDR. RES., 200,(1990) C. 209-225
  作者：KOCHETKOV, NIKOLAY K.、YASHUNSKY, DMITRY V.、SVIRIDOV, ALEXANDER F.、ERMOLEN+

  DOI：——

  日期：——