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3-O-acetyl-tri-O-methyl-(-)-fisetinidol-(4α,8)-3-O-acetyl-tri-O-methyl-(-)-afzelechin
3-O-acetyl-tri-O-methyl-(-)-fisetinidol-(4α,8)-3-O-acetyl-tri-O-methyl-(-)-afzelechin | 127612-75-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-O-acetyl-tri-O-methyl-(-)-fisetinidol-(4α,8)-3-O-acetyl-tri-O-methyl-(-)-afzelechin
英文别名
[(2R,3S)-8-[(2R,3S,4S)-3-acetyloxy-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-5,7-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl] acetate
CAS
127612-75-3
化学式
C
40
H
42
O
12
mdl
——
分子量
714.766
InChiKey
NIULMBVYPVESNN-AODAVPNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.2
重原子数:
52
可旋转键数:
13
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
126
氢给体数:
0
氢受体数:
12
反应信息
作为产物:
描述:
(2R,3S,4S,2'R,3'S)-2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-7,5',7'-trimethoxy-2'-(4-methoxy-phenyl)-3,4,3',4'-tetrahydro-2H,2'H-[4,8']bichromenyl-3,3'-diol 、
乙酸酐
以
吡啶
为溶剂, 生成
3-O-acetyl-tri-O-methyl-(-)-fisetinidol-(4α,8)-3-O-acetyl-tri-O-methyl-(-)-afzelechin
参考文献:
名称:
低聚类黄酮。第1部分。从巴西香豆新二聚profisetinidins。
摘要:
通过识别一系列不仅基于(-)-fisetinidol [(2 R,3 S)-2,3- trans -flavan- 3,3',4',7-tetraol],但也是第一次出现在(+)-epifisetinidol [(2 S,3 S)-2,3-顺式-flavan-3,3',4',7 -四醇]作为组成单元,例如(-)-非替尼多-(4α,6)-和(4β,6)-(+)-非替尼多醇。它们伴随有bis(4α,6')-(–)-fisetinidol和(–)-fisetinidol-(4α,6')-(+)-epifisetinidol,它们是天然存在的B环偶联的profisetinidins的第一个原型,并且由第一个二聚体骨盆状类似物(2 S,3S,4 R)-2,3-顺-3,4-反-4 [(2 R,3 S)-2,3-反-3-羟基-3',4',7-三羟基黄烷-6- yl] mopanane-3',4',7-triol。
DOI:
10.1039/p19880001325
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文献信息
MALAN, JOHANNES C. S.;YOUNG, DESMOND A.;STEYNBERG, JAN P.;FERREIRA, DANEE+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 227-234
作者:
MALAN, JOHANNES C. S.、YOUNG, DESMOND A.、STEYNBERG, JAN P.、FERREIRA, DANEE+
DOI:
——
日期:
——
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