1,1'-[1,5-戊烷二基二(氧基)]二(4-溴苯) | 117499-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,1'-[1,5-戊烷二基二(氧基)]二(4-溴苯)
• 英文名称: 1,5-Bis(4-bromophenoxy)pentane
• 英文别名: 1-bromo-4-[5-(4-bromophenoxy)pentoxy]benzene
• CAS: 117499-24-8
• 化学式: C₁₇H₁₈Br₂O₂
• 分子量: 414.137
• InChiKey: VHNYVMYBSDSVDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-[1,5-戊烷二基二(氧基)]二(4-溴苯) 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 1,5-bis(4-ethynylphenoxy)pentane
  参考文献：
  名称：

  乙炔封端的α，ω-双苯氧基烷烃的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00055a040
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 4-溴苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以72%的产率得到1,1'-[1,5-戊烷二基二(氧基)]二(4-溴苯)
  参考文献：
  名称：

  结构对束缚二氰基甲基双自由基自旋-自旋相互作用的影响

  摘要：

  具有可切换自旋态的稳定有机自由基已经引起了各种应用的关注，但对自由基结构如何影响有机自由基之间的弱键相互作用的基本理解是有限的。为了评估化学结构对这种自旋相互作用的强度和性质的影响，合成了一系列 14 个系链芳基二氰甲基双自由基，并研究了双自由基的结构和热力学性质。这些研究表明二聚体的性质和双自由基-二聚体平衡的平衡热力学参数对接头的连接点、接头的长度和基团本身的取代基高度敏感。取决于这些变量，分子内 Ka 的值从小到 5 到大到 105 不等。连接的邻位取代双自由基的 X 射线晶体结构显示，双自由基在结晶状态下形成分子内 sigma 二聚体，具有延长的 CC 键 (1.637 Å)。自由基结构的细微变化会影响自旋相互作用的性质，因为将自由基上的二甲氨基取代基固定成环以形成环戊二烯衍生的双自由基导致观察到的最弱的键合相互作用（Δ Gbonding = 1 kcal mol-1）和将自旋配对物种从

  DOI：

  10.1021/jacs.8b08628

文献信息

• Near-Infrared Phosphorescent Supramolecular Alkyl/Aryl-Iridium Porphyrin Assemblies by Axial Coordination
  作者：Lin Qin、Xiangguo Guan、Chen Yang、Jie-Sheng Huang、Chi-Ming Che

  DOI：10.1002/chem.201803238

  日期：2018.9.25

  Five‐coordinated d6 metal complexes are relatively uncommon but can be useful building blocks for the construction of supramolecular assemblies. In this work we have used the strong trans effect of aryl and alkyl ligands for the synthesis of luminescent five‐coordinated organoiridium porphyrins, which are useful building blocks for the construction of metallamacrocycles and metallacages of iridium through metal–ligand

  五配位的d 6金属配合物相对不常见，但对于构​​建超分子组装体可能是有用的构建基块。在这项工作中，我们使用了芳基和烷基配体的强反式效应来合成发光的五配位有机铱卟啉，这是通过金属配位体在轴向上的金属-配体相互作用构建铱的金属链环和铱金属链的有用组成部分。铱卟啉（Ir（por））。使用不同的二或三位芳基或烷基接头作为轴向配体，在轴向位置配位Ir（por），以得到双核或三核五配位[Ir（ttp）} n（X）]（ttp = 5 ，10,15,20-四（对甲苯基）porphyrinato（2-）; n＝ 2，X ＝二芳基；n＝ 3，X ＝三烷基）。[Ir（ttp）} n（X）]可以在每个Ir（ttp）的另一个轴向位点与异位异氰酸酯或吡啶配体进一步配位，以产生空前的环状超分子金属卟啉组装体，包括四核和六核金属链环和六核金属环。Ir（por）金属lamcrocrocycles和金属漆在近红外区域显示
• BABIRAD, STEPHEN A.;FELD, WILLIAM A., J. CHEM. AND ENG. DATA, 34,(1989) N, C. 140-141
  作者：BABIRAD, STEPHEN A.、FELD, WILLIAM A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of acetylene-terminated .alpha.,.omega.-bisphenoxy alkanes
  作者：Stephan A. Babirad、William A. Feld

  DOI：10.1021/je00055a040

  日期：1989.1
• Effect of Structure on the Spin–Spin Interactions of Tethered Dicyanomethyl Diradicals
  作者：Rui Zhang、Joshua P. Peterson、Logan J. Fischer、Arkady Ellern、Arthur H. Winter

  DOI：10.1021/jacs.8b08628

  日期：2018.10.31

  Stable organic radicals with switchable spin states have attracted attention for a variety of applications, but a fundamental understanding of how radical structure effects the weak bonding interactions between organic radicals is limited. To evaluate the effect of chemical structure on the strength and nature of such spin interactions, a series of 14 tethered aryl dicyanomethyl diradicals were synthesized

  具有可切换自旋态的稳定有机自由基已经引起了各种应用的关注，但对自由基结构如何影响有机自由基之间的弱键相互作用的基本理解是有限的。为了评估化学结构对这种自旋相互作用的强度和性质的影响，合成了一系列 14 个系链芳基二氰甲基双自由基，并研究了双自由基的结构和热力学性质。这些研究表明二聚体的性质和双自由基-二聚体平衡的平衡热力学参数对接头的连接点、接头的长度和基团本身的取代基高度敏感。取决于这些变量，分子内 Ka 的值从小到 5 到大到 105 不等。连接的邻位取代双自由基的 X 射线晶体结构显示，双自由基在结晶状态下形成分子内 sigma 二聚体，具有延长的 CC 键 (1.637 Å)。自由基结构的细微变化会影响自旋相互作用的性质，因为将自由基上的二甲氨基取代基固定成环以形成环戊二烯衍生的双自由基导致观察到的最弱的键合相互作用（Δ Gbonding = 1 kcal mol-1）和将自旋配对物种从