1,1'-[1,8-辛烷二基二(氧基)]二(4-溴苯) | 117499-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,1'-[1,8-辛烷二基二(氧基)]二(4-溴苯)
• 英文名称: 1,8-bis(4-bromophenoxy)octane
• 英文别名: 1-Bromo-4-[8-(4-bromophenoxy)octoxy]benzene
• CAS: 117499-25-9
• 化学式: C₂₀H₂₄Br₂O₂
• 分子量: 456.217
• InChiKey: NKGRGFMBDGKRAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-[1,8-辛烷二基二(氧基)]二(4-溴苯) 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 20,25-dimesityl-20,25-dihydroxy-1,10-dioxa[10]paracyclo[0](2,7)4b,9b-dihydroindeno[2,1-a]indeno[0]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  二苯并[a，e]戊烯基：弯曲非替代烃

  摘要：

  在环烷中，芳族部分被结合到（应变的）环状结构中。作为用于弯曲碳纳米结构的模型系统，特别令人感兴趣的是那些包含多环芳烃的模型系统。二苯并[ a，e ]戊烯（DBP）是一种带隙小且具有可调光电子性质的非替代性多环烃。然而，尚未研究通过弯曲DBP结构来改变这些特性。在这里，我们报道（2,7）dibenzo [ a，e具有四个不同桥大小和DBP单元弯曲角度的]戊烯酚，并附带（TD）DFT计算。最后，诱导应变的脱水反应是通过使用Burgess试剂完成的。随着环应变的增加，HOMO和LUMO的能级以及指向环空腔内的质子的磁屏蔽逐渐增大。最小的三个导数的单晶X射线结构显示出一个最小的导数的近半圆和DBP单元的弯曲角几乎为88°。我们通过改变DBP单元上的取代基展示了我们方法的合成多功能性，从而可以进一步调节光电性能。本文提出的合成策略可能为共轭DBP纳米环的合成铺平道路。

  DOI：

  10.1002/chem.201800322
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 1,8-二溴辛烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到1,1'-[1,8-辛烷二基二(氧基)]二(4-溴苯)
  参考文献：
  名称：

  二苯并[a，e]戊烯基：弯曲非替代烃

  摘要：

  在环烷中，芳族部分被结合到（应变的）环状结构中。作为用于弯曲碳纳米结构的模型系统，特别令人感兴趣的是那些包含多环芳烃的模型系统。二苯并[ a，e ]戊烯（DBP）是一种带隙小且具有可调光电子性质的非替代性多环烃。然而，尚未研究通过弯曲DBP结构来改变这些特性。在这里，我们报道（2,7）dibenzo [ a，e具有四个不同桥大小和DBP单元弯曲角度的]戊烯酚，并附带（TD）DFT计算。最后，诱导应变的脱水反应是通过使用Burgess试剂完成的。随着环应变的增加，HOMO和LUMO的能级以及指向环空腔内的质子的磁屏蔽逐渐增大。最小的三个导数的单晶X射线结构显示出一个最小的导数的近半圆和DBP单元的弯曲角几乎为88°。我们通过改变DBP单元上的取代基展示了我们方法的合成多功能性，从而可以进一步调节光电性能。本文提出的合成策略可能为共轭DBP纳米环的合成铺平道路。

  DOI：

  10.1002/chem.201800322

文献信息

• Titania Nanorod-Supported Mercaptoundecanoic Acid-Grafted Palladium Nanoparticles as a Highly Reusable Heterogeneous Catalyst for Substrate-Dependent Ullmann Coupling and Debromination of Aryl Bromides
  作者：Sunil Kumar、Sohan Singh、Neha Mathur、Partha Roy、Hemant Joshi

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c04537

  日期：2023.3.6

  Herein, by implanting palladium nanoparticles (Pd NPs) onto titanium dioxide (TiO2) nanorods (NRs) through 11-mercaptoundecanoic acid (MUA), we devised a robust heterogeneous catalyst. The formation of Pd–MUA–TiO2 nanocomposites (NCs) was authenticated using Fourier transform infrared spectroscopy, powder X-ray diffraction, transmission electron microscopy, energy-dispersive X-ray analysis, Brunauer–Emmett–Teller

  在此，通过 11-巯基十一烷酸 (MUA) 将钯纳米粒子 (Pd NPs) 植入二氧化钛 (TiO 2 ) 纳米棒 (NRs)，我们设计了一种稳健的多相催化剂。使用傅里叶变换红外光谱、粉末 X 射线衍射、透射电子显微镜、能量色散 X 射线分析、Brunauer-Emmett-Teller 分析、原子吸收光谱、和X射线光电子能谱技术。Pd NPs在没有 MUA 支持的情况下直接合成到 TiO 2纳米棒上以进行比较研究。作为评估 Pd–MUA–TiO 2 NC 与其对应物（Pd–TiO 2NCs)，两者都被用作多种芳基溴化物的乌尔曼偶联的多相催化剂。当使用Pd–MUA–TiO 2 NCs 时，反应产生高产率的同偶联产物 (54–88%)，而当使用Pd–TiO 2 NCs 时，产率仅为 76%。此外，Pd–MUA–TiO 2 NCs 以其出色的可重复使用性令人印象深刻，允许超过 14 个反应循环
• Synthesis of acetylene-terminated .alpha.,.omega.-bisphenoxy alkanes
  作者：Stephan A. Babirad、William A. Feld

  DOI：10.1021/je00055a040

  日期：1989.1
• Bruce, Duncan W.; Hall, Martin D., Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1994, vol. 250, p. 373 - 376
  作者：Bruce, Duncan W.、Hall, Martin D.

  DOI：——

  日期：——
• BABIRAD, STEPHEN A.;FELD, WILLIAM A., J. CHEM. AND ENG. DATA, 34,(1989) N, C. 140-141
  作者：BABIRAD, STEPHEN A.、FELD, WILLIAM A.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ARYL ETHER DIAZIRINES FOR USE IN POLYMER CROSSLINKING AND ADHESION<br/>[FR] DIAZIRINES D'ÉTHER ARYLIQUE DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS LA RÉTICULATION ET L'ADHÉRENCE DE POLYMÈRES
  申请人：[en]XLYNX MATERIALS INC.

  公开号：WO2022187932A1

  公开（公告）日：2022-09-15

  A family of novel diazirine-based molecules is disclosed, as well as methods of manufacture and uses thereof. These compounds allow non-functionalized polymers, such as polyolefins, to crosslink via C–H insertion. Such a C–H insertion process is useful, for example, for the covalent adhesive bonding of low surface energy films or materials, or for creating rigid 3-dimenional polymeric structures byin-situdoping and activation of the crosslinker. The disclosed crosslinkers can be activated thermally, by UV radiation or by an electric potential.