7-methoxy-3-methyl-2-phenyl-8-(prop-2-en-1-yl)-4H-1-benzopyran-4-one | 18651-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 7-methoxy-3-methyl-2-phenyl-8-(prop-2-en-1-yl)-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: 7-Methoxy-8-allyl-3-methyl-flavon；7-methoxy-3-methyl-2-phenyl-8-prop-2-enylchromen-4-one
• CAS: 18651-22-4
• 化学式: C₂₀H₁₈O₃
• 分子量: 306.361
• InChiKey: PFSVAHFHTZXEHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-3-methyl-2-phenyl-8-(prop-2-en-1-yl)-4H-1-benzopyran-4-one 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以56%的产率得到8,8'-(2E)-but-2-ene-1,4-diylbis(7-methoxy-3-methyl-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one)
  参考文献：
  名称：

  克莱森重排和闭环复分解相结合合成多种氧杂碳环黄酮

  摘要：

  已开发出一种简单有效的方法，用于合成奥西平，奥索辛，奥沙酮和二氧辛角成环的黄酮骨架。克莱森重排和闭环复分解相结合，是构建C 7 / C 8 –C 6 –C 6三环核结构的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/hlca.201600028
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二苯醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.58h， 生成 7-methoxy-3-methyl-2-phenyl-8-(prop-2-en-1-yl)-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  克莱森重排和闭环复分解相结合合成多种氧杂碳环黄酮

  摘要：

  已开发出一种简单有效的方法，用于合成奥西平，奥索辛，奥沙酮和二氧辛角成环的黄酮骨架。克莱森重排和闭环复分解相结合，是构建C 7 / C 8 –C 6 –C 6三环核结构的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/hlca.201600028

文献信息

• BHAT, V. S.;JOSHI, V. S., INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N, C. 512-513
  作者：BHAT, V. S.、JOSHI, V. S.

  DOI：——

  日期：——