4-chloro-5-methyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid | 125001-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloro-5-methyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid
• CAS: 125001-21-0
• 化学式: C₅H₅ClN₂O₂
• 分子量: 160.56
• InChiKey: OZMWSRDWTRVOQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl cis(+/-)-4-amino-3-ethoxypiperidine-1-carboxylate 、 4-chloro-5-methyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以to obtain 0.23 g of the title compound as a pale yellow solid (43%)的产率得到tert-butyl cis-(+/-)-4-{[(4-chloro-5-methyl-1H-imidazol-2-yl)carbonyl]amino}-3-ethoxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole carbonyl compound

  摘要：

  一种抗生素化合物，具有新颖的作用机制，细胞毒性较弱，水溶性高，能有效抑制DNA旋转酶GyrB和拓扑异构酶IV ParE亚基，并具有抗菌活性。

  公开号：

  US08536197B2
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5-甲基-1H-咪唑 、 二氧化碳 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KEMPE, UWE;DOCKNER, TONI;KOHLER, HERMANN

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IMIDAZOLE CARBONYL COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2226322B1

  公开（公告）日：2015-01-21
• US8536197B2
  申请人：——

  公开号：US8536197B2

  公开（公告）日：2013-09-17
• US8927588B2
  申请人：——

  公开号：US8927588B2

  公开（公告）日：2015-01-06