(-)-9-oxo-5(S)-hydroxydecanoic acid lactone | 36288-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (-)-9-oxo-5(S)-hydroxydecanoic acid lactone
• 英文别名: (6S)-6-(4-Oxopentyl)oxan-2-one
• CAS: 36288-49-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: WQAWFRFKWGDNIA-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-9-oxo-5(S)-hydroxydecanoic acid lactone 生成 4-[(2S,6R)-6-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  ZHOU, WEI-SHAN, IYAO GUNE, 19,(1988) N, S. 82-92, 54

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (9S)-9-hydroxy-5-oxodecanoate 生成 (-)-9-oxo-5(S)-hydroxydecanoic acid lactone
  参考文献：
  名称：

  ZHOU, WEI-SHAN, IYAO GUNE, 19,(1988) N, S. 82-92, 54

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetrahydropyran-2-ols
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03989724A1

  公开（公告）日：1976-11-02

  Stereo-specific total synthesis of steroidal materials. 7-Substituted 3-oxo-1-heptenes or variants thereof are reacted with 2-alkylcycloalkane-1,3-diones yielding 3-substituted 6a .beta.-alkyl-cyclopenta [f] [1] benzopyrans or naphtho [2,1-b] pyrans. These are then subjected to a selective catalytic hydrogenation followed by an introduction of a hydroxy, alkoxy or acyloxy group at the 4a-position to produce a 3-substituted 6a .beta.,4a-hydroxy, alkoxy or acyloxy perhydrocyclopenta [f] [1] benzopyran or perhydro-naphtho [2,1-b] pyran. These latter compounds are then converted into 4- or 5-(3-oxoalkyl)perhydroindene-5-ones or perhydronaphthalene-6-ones which in turn can be converted to known steroidal materials by known methods.

  立体特异性合成类固醇材料。7-取代的3-氧代-1-庚烯或其变体与2-烷基环戊烷-1,3-二酮反应，生成3-取代的6a .β.-烷基-环戊二氢苯并呋喃或萘并呋喃。然后经过选择性催化氢化，接着在4a-位引入一个羟基、烷氧基或酰氧基基团，生成3-取代的6a .β.,4a-羟基、烷氧基或酰氧基的环戊二氢苯并呋喃或二氢萘并呋喃。然后这些化合物转化为4-或5-(3-氧代烷基)二氢茚-5-酮或二氢萘-6-酮，这些又可以通过已知方法转化为已知的类固醇材料。
• ZHOU, WEI-SHAN, IYAO GUNE, 19,(1988) N, S. 82-92, 54
  作者：ZHOU, WEI-SHAN

  DOI：——

  日期：——
• US3989724A
  申请人：——

  公开号：US3989724A

  公开（公告）日：1976-11-02