(S)-8,8-Dimethyl-6,10-dioxa-spiro[4.5]dec-3-en-2-ol | 125682-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-8,8-Dimethyl-6,10-dioxa-spiro[4.5]dec-3-en-2-ol
• 英文别名: (2S)-8,8-dimethyl-6,10-dioxaspiro[4.5]dec-3-en-2-ol
• CAS: 125682-85-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: PUVAZNJMNPARPN-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-8,8-Dimethyl-6,10-dioxa-spiro[4.5]dec-3-en-2-ol 生成 [(2S)-8,8-dimethyl-6,10-dioxaspiro[4.5]dec-3-en-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  WASHAUSEN, P.;GREBE, H.;KIESLICH, K.;WINTERFELDT, E., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 3777-3778

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 8,8-dimethyl-6,10-dioxa-spiro[4.5]dec-3-en-2-yl ester 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WASHAUSEN, P.;GREBE, H.;KIESLICH, K.;WINTERFELDT, E., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 3777-3778

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chiral cyclopentanoid building blocks by asymmetric enzymatic hydrolysis
  作者：P. Washausen、H. Grebe、K. Kieslich、E. Winterfeldt

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80652-3

  日期：1989.1

  As chiral building block for the synthesis of natural cyclopentanoid substances, an optically pure and stable ketal of 4-hydroxycyclopent-2-en-1-one was prepared by enantio-selective enzymatic hydrolysis of the corresponding racemic acetate.

  作为合成天然环戊烷类物质的手性结构单元，通过相应的外消旋乙酸酯的对映选择性酶促水解制备了光学纯且稳定的4-羟基环戊-2-烯-1-酮缩酮。