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2,2-bis(2-thienyl)tetrahydrofuran | 121767-68-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-bis(2-thienyl)tetrahydrofuran
英文别名
2,2-di-2-thienyltetrahydrofuran;2,2-Dithiophen-2-yloxolane
2,2-bis(2-thienyl)tetrahydrofuran化学式
CAS
121767-68-8
化学式
C12H12OS2
mdl
——
分子量
236.359
InChiKey
BTZDPJDBZXRYQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    65.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-bis(2-thienyl)tetrahydrofuran硝酸 作用下, 以 乙酸酐 为溶剂, 以68%的产率得到2,2-bis(5-nitro-2-thienyl)tetrahydrofuran
    参考文献:
    名称:
    Sonnewald, Ursula, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 8, p. 567 - 568
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-(phenylseleno)-1,1-di-2-thienylbutan-1-ol 在 dipotassium hydrogenphosphate间氯过氧苯甲酸 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 2,2-bis(2-thienyl)tetrahydrofuran
    参考文献:
    名称:
    羟基硒代苯硒酮的分子内置换:2-取代的四氢呋喃的立体选择性合成
    摘要:
    已经实现了2-取代的四氢呋喃的有效和立体控制的合成。该方法采用了通过三种不同方法获得的γ-苯基硒代酮的不对称还原,这些方法特别适用于此类化合物的合成。最后,通过羟基的氧原子将苯硒酮残基进行分子内取代,得到四氢呋喃环。
    DOI:
    10.1021/ol401653w
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文献信息

  • "Method of preparing a thiophene-containing or furan -containing conjugated compound and precursor compound used therein".
    申请人:Koninklijke Philips Electronics N.V.
    公开号:EP0867437A1
    公开(公告)日:1998-09-30
    The invention relates to a method of preparing thiophene-containing or furan-containing conjugated compounds such as polythiophene. The method uses a precursor compound having tetrahydrothiophene or tetrahydrofuran precursor units having arylthio or alkylthio substituents. The precursor units can be thermally converted into thiophene or furan units. Due to the presence of the precursor units the precursor compound is soluble and can, unlike the corresponding conjugated compound, be processed from solution.
    本发明涉及一种制备含噻吩或含呋喃共轭化合物(如聚噻吩)的方法。该方法使用的前体化合物具有四氢噻吩或四氢呋喃前体单元,这些单元具有芳硫基或烷硫基取代基。前驱体单元可通过热转换成噻吩或呋喃单元。由于前驱体单元的存在,前驱体化合物是可溶的,与相应的共轭化合物不同,可以从溶液中进行加工。
  • SONNEWALD, URSULA, ACTA CHEM. SCAND. B, 42,(1988) N 8, C. 567-568
    作者:SONNEWALD, URSULA
    DOI:——
    日期:——
  • US5919951A
    申请人:——
    公开号:US5919951A
    公开(公告)日:1999-07-06
  • US6124475A
    申请人:——
    公开号:US6124475A
    公开(公告)日:2000-09-26
  • US6184540B1
    申请人:——
    公开号:US6184540B1
    公开(公告)日:2001-02-06
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