2-(Prop-2-enoxymethyl)prop-2-en-1-ol | 1309586-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(Prop-2-enoxymethyl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 1309586-32-0
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: PJHSPZFTRQUZNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Prop-2-enoxymethyl)prop-2-en-1-ol 在 正丁基锂 、 potassium hydride 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-methylidenehex-5-ene-1,4-diol 、 2-methylidenehex-5-ene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  [2,3] Wittig Rearrangement of β’-Hydroxyethyl Bis-Allylic Ethers: Highly Regiospecific Entry to Singly Dehydroxylated 19-Nor-1(or 3),25-dihydroxy-vitamin D3

  摘要：

  A conceptually new approach to regiospecific deprotonation at the alpha-position of beta'-hydroxyethyl bis-allylic ethers is shown on the basis of the dianion repulsion with the beta'-alkoxy anion, of which the [2,3] Wittig rearrangement product can be transformed to the A-rings of singly dehydroxylated 1(or 3),25-dihydroxy-19-nor-vitamin D-3 analogues to stimulate apoptosis or differentiation of HL-60 cancer cell.

  DOI：

  10.3987/com-10-s(e)111