4-ethyl-6-methyl-5-methylidenehept-2-yne-1,4,6-triol | 1198566-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-ethyl-6-methyl-5-methylidenehept-2-yne-1,4,6-triol
• CAS: 1198566-15-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: MSFFKVIMMHYQTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-6-methyl-5-methylidenehept-2-yne-1,4,6-triol 在 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  An expeditious, bidirectional synthesis of furofuranones: a new application of Morita–Baylis–Hillman adducts

  摘要：

  A concise, flexible approach of general utility to the furo[3,2-b]furanones frorn readily available Morita Baylis-Hillman adducts is delineated In an expeditious variant of this approach, a four-step cascade process is executed in a one-pot operation to generate the furofuranoid framework containing two quaternary centers (C) 2009 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.059
• 作为产物：
  描述：

  5-Hydroxy-5-methyl-4-methylidenehexan-3-one 、 2-丙炔-1-醇 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到4-ethyl-6-methyl-5-methylidenehept-2-yne-1,4,6-triol
  参考文献：
  名称：

  An expeditious, bidirectional synthesis of furofuranones: a new application of Morita–Baylis–Hillman adducts

  摘要：

  A concise, flexible approach of general utility to the furo[3,2-b]furanones frorn readily available Morita Baylis-Hillman adducts is delineated In an expeditious variant of this approach, a four-step cascade process is executed in a one-pot operation to generate the furofuranoid framework containing two quaternary centers (C) 2009 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.059