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4-methyl-6-heptene-1,3-diol | 1022533-00-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-6-heptene-1,3-diol
英文别名
4-Methylhept-6-ene-1,3-diol
4-methyl-6-heptene-1,3-diol化学式
CAS
1022533-00-1
化学式
C8H16O2
mdl
——
分子量
144.214
InChiKey
NDDKUFJTMSMYHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methyl-6-heptene-1,3-diol重铬酸吡啶 、 4 A molecular sieve 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-methyl-6-hepten-3-one
    参考文献:
    名称:
    基于路易斯酸介导的克莱森重排的(+/-)-新杂菊酯的合成。
    摘要:
    通过使用Lewis酸介导的Claisen重排作为关键步骤,从发芽的向日葵(Helianthus annuus L.)种子中分离出的化感性比诺-倍半萜烯内酯(+/-)-sundiversifolide(1)是一种新的简明合成方法。
    DOI:
    10.1271/bbb.70283
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-methyl-3-oxohept-6-enoate 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 0.34h, 生成 4-methyl-6-heptene-1,3-diol
    参考文献:
    名称:
    基于路易斯酸介导的克莱森重排的(+/-)-新杂菊酯的合成。
    摘要:
    通过使用Lewis酸介导的Claisen重排作为关键步骤,从发芽的向日葵(Helianthus annuus L.)种子中分离出的化感性比诺-倍半萜烯内酯(+/-)-sundiversifolide(1)是一种新的简明合成方法。
    DOI:
    10.1271/bbb.70283
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