1-(7-Amino-6-bromo-4,5,9,10-tetrahydro-pyren-2-yl)-ethanone | 123348-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(7-Amino-6-bromo-4,5,9,10-tetrahydro-pyren-2-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(7-amino-6-bromo-4,5,9,10-tetrahydropyren-2-yl)ethanone
• CAS: 123348-33-4
• 化学式: C₁₈H₁₆BrNO
• 分子量: 342.235
• InChiKey: SNRWIVQUWUOZLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-Amino-6-bromo-4,5,9,10-tetrahydro-pyren-2-yl)-ethanone 在 盐酸 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-(6-Bromo-4,5,9,10-tetrahydro-pyren-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Acetyl-1-bromopyrenes

  摘要：

  在氯化铝存在下，1-溴芘与乙酸酐反应，除了得到预期的化合物 6-乙酰基-1-溴芘和 8-乙酰基-1-溴芘外，还得到了同位取代的化合物 1-乙酰基芘。通过对 2-乙酰氨基-1-溴-4,5,9,10-四氢芘进行乙酰化，制备出了 7-乙酰基-1-溴芘。乙酰溴芘的结构是根据二维核磁共振光谱确定的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.68
• 作为产物：
  描述：

  2-acetylamino-4,5,9,10-tetrahydropyrene 在 盐酸 、 三氯化铝 、 溴 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(7-Amino-6-bromo-4,5,9,10-tetrahydro-pyren-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Acetyl-1-bromopyrenes

  摘要：

  在氯化铝存在下，1-溴芘与乙酸酐反应，除了得到预期的化合物 6-乙酰基-1-溴芘和 8-乙酰基-1-溴芘外，还得到了同位取代的化合物 1-乙酰基芘。通过对 2-乙酰氨基-1-溴-4,5,9,10-四氢芘进行乙酰化，制备出了 7-乙酰基-1-溴芘。乙酰溴芘的结构是根据二维核磁共振光谱确定的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.68

文献信息

• MINABE, MASAHIRO;MOCHIZUKI, HIDEHIRO;YOSHIDA, MASAAKI;TODA, TAKASHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 68-72
  作者：MINABE, MASAHIRO、MOCHIZUKI, HIDEHIRO、YOSHIDA, MASAAKI、TODA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——