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6-ethyl-1,2,3,4,6,9-hexahydro-1,4-dimethyl-9-oxopyrido<2,3-g>quinoxaline-8-carboxylic acid | 122022-00-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-ethyl-1,2,3,4,6,9-hexahydro-1,4-dimethyl-9-oxopyrido<2,3-g>quinoxaline-8-carboxylic acid
英文别名
6-Ethyl-1,4-dimethyl-9-oxo-2,3-dihydropyrido[2,3-g]quinoxaline-8-carboxylic acid
6-ethyl-1,2,3,4,6,9-hexahydro-1,4-dimethyl-9-oxopyrido<2,3-g>quinoxaline-8-carboxylic acid化学式
CAS
122022-00-8
化学式
C16H19N3O3
mdl
——
分子量
301.345
InChiKey
PVVKGJBYYRCNSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    64.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-氯-1-乙基-6-氟-4-氧氢喹啉-3-羧酸N,N'-二甲基乙二胺吡啶 为溶剂, 反应 13.0h, 以63%的产率得到6-ethyl-1,2,3,4,6,9-hexahydro-1,4-dimethyl-9-oxopyrido<2,3-g>quinoxaline-8-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    的分子内环化的7-取代-6-氟-1,8-二氮杂萘和喹啉衍生物†往最‡
    摘要:
    通过分子内环合7-取代的1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶和具有氮原子的喹啉衍生物合成1,4-恶嗪和吡嗪环系统研究了C-7附肢中的氧亲核位点。在体外用该方法制备的化合物的抗菌活性进行了测试。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570250224
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文献信息

  • NISHIMURA, YOSHIRO;MINAMIDA, AKIRA;MATSUMOTO, JUN-ICHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 479-485
    作者:NISHIMURA, YOSHIRO、MINAMIDA, AKIRA、MATSUMOTO, JUN-ICHI
    DOI:——
    日期:——
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