(3R,3aR,5S,6R,7S,7aS)-3,5-Bis-benzyloxy-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-hydroxy-octahydro-benzo[b]thiophene-6-carbaldehyde | 122966-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,3aR,5S,6R,7S,7aS)-3,5-Bis-benzyloxy-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-hydroxy-octahydro-benzo[b]thiophene-6-carbaldehyde
• 英文别名: (3R,3aR,5S,6R,7S,7aS)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-hydroxy-3,5-bis(phenylmethoxy)-3,3a,4,5,7,7a-hexahydro-2H-1-benzothiophene-6-carbaldehyde
• CAS: 122966-25-0
• 化学式: C₂₉H₄₀O₅SSi
• 分子量: 528.785
• InChiKey: FRXQYEVLBOHJSR-WNQQETCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aR,5S,6R,7S,7aS)-3,5-Bis-benzyloxy-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-hydroxy-octahydro-benzo[b]thiophene-6-carbaldehyde 在 四氧化锇 、 sodium dithionite 、 sodium amalgam 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4S,5R)-4-Benzyloxy-1-[(3R,3aR,5S,6R,7S,7aS)-3,5-bis-benzyloxy-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-hydroxy-1,1-dioxo-octahydro-1λ⁶-benzo[b]thiophen-6-yl]-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-hexane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic study on breynin A : Synthesis of breynolide sulfone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80335-x
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 1,2-乙二硫醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 (3R,3aR,5S,6R,7S,7aS)-3,5-Bis-benzyloxy-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-hydroxy-octahydro-benzo[b]thiophene-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthetic study on breynin A : Synthesis of breynolide sulfone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80335-x

文献信息

• NISHIYAMA, SHIGERU;IKEDA, YOICHI;YOSHIDA, SHIN-ICHI;YAMAMURA, SHOSUKE, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N 1, C. 105-108
  作者：NISHIYAMA, SHIGERU、IKEDA, YOICHI、YOSHIDA, SHIN-ICHI、YAMAMURA, SHOSUKE

  DOI：——

  日期：——