2-(trimethylsilyl)ethyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-3-deoxy-3-C-ethyl-β-D-galactopyranoside | 117253-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-3-deoxy-3-C-ethyl-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: 2-[[(4aR,6R,7R,8S,8aR)-8-ethyl-2-phenyl-7-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 117253-19-7
• 化学式: C₂₇H₃₈O₅Si
• 分子量: 470.681
• InChiKey: VUMVGMCVFQRQFR-IMWBTWMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-3-deoxy-3-C-ethyl-β-D-galactopyranoside 在 盐酸 、 3 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以54%的产率得到2-(trimethylsilyl)ethyl 2,6-di-O-benzyl-3-deoxy-3-C-ethyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  2-(Trimethylsilyl)ethyl glycosides. 3. Synthesis, anomeric deblocking, and transformation into 1,2-trans 1-O-acyl sugars

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00259a006
• 作为产物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-3-C-ethylidene-β-D-xylo-hexopyranoside 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-3-deoxy-3-C-ethyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  JANSSON, KARL;AHLFORS, STEFAN;FREJD, TORBJORN;KIHLBERG, JAN;MAGNUSSON, GO+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 24, C. 5629-5647

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JANSSON, KARL;AHLFORS, STEFAN;FREJD, TORBJORN;KIHLBERG, JAN;MAGNUSSON, GO+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 24, C. 5629-5647
  作者：JANSSON, KARL、AHLFORS, STEFAN、FREJD, TORBJORN、KIHLBERG, JAN、MAGNUSSON, GO+

  DOI：——

  日期：——
• 2-(Trimethylsilyl)ethyl glycosides. 3. Synthesis, anomeric deblocking, and transformation into 1,2-trans 1-O-acyl sugars
  作者：Karl Jansson、Stefan Ahlfors、Torbjoern Frejd、Jan Kihlberg、Goeran Magnusson、Jan Dahmen、Ghazi Noori、Kristina Stenvall

  DOI：10.1021/jo00259a006

  日期：1988.11