((S)-4-Hydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl)-methyl-phosphinic acid methyl ester | 122760-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((S)-4-Hydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl)-methyl-phosphinic acid methyl ester
• 英文别名: (4S)-2-methoxy-5-[methoxy(methyl)phosphoryl]oxan-4-ol
• CAS: 122760-23-0
• 化学式: C₈H₁₇O₅P
• 分子量: 224.194
• InChiKey: HKHXTTPPDDRCQK-VIBBEDQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-4-Hydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl)-methyl-phosphinic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 2,4-dideoxy-4-(methylphosphinyl)-D-glycero-pentofuranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,4-Dideoxy-4-[(S)-methyl- and (R)-cyclohexylphosphinyl]-α,β-D-erythro-pentofuranoses. The First P-in-Ring Sugar Analogues of 2-Deoxy-D-ribofuranose Type

  摘要：

  以3-脱氧-1,2-O-异亚丙基-α-d-呋喃核己糖为起始物，通过9步反应（总产率为20-25%）合成了甲基2,4-二脱氧-4-[(甲氧基)甲基-和环己基膦基]-d-甘露呋喃庚糖苷。这些产物被转化成标题化合物，并被鉴定为1,3,5-三-O-乙酸酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1575
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3aR,5S,6aR)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-[methoxy(methyl)phosphoryl]ethanol 生成 ((S)-4-Hydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl)-methyl-phosphinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,4-Dideoxy-4-[(S)-methyl- and (R)-cyclohexylphosphinyl]-α,β-D-erythro-pentofuranoses. The First P-in-Ring Sugar Analogues of 2-Deoxy-D-ribofuranose Type

  摘要：

  以3-脱氧-1,2-O-异亚丙基-α-d-呋喃核己糖为起始物，通过9步反应（总产率为20-25%）合成了甲基2,4-二脱氧-4-[(甲氧基)甲基-和环己基膦基]-d-甘露呋喃庚糖苷。这些产物被转化成标题化合物，并被鉴定为1,3,5-三-O-乙酸酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1575

文献信息

• YAMAMOTO, HIROSHI;NOGUCHI, AYASHI;TORII, KENJI;OHNO, KEIJI;HANAYA, TADASH+, CHEM. LETT.,(1988) N 9, C. 1575-1576
  作者：YAMAMOTO, HIROSHI、NOGUCHI, AYASHI、TORII, KENJI、OHNO, KEIJI、HANAYA, TADASH+

  DOI：——

  日期：——