10-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,4-dioxa-spiro[4.6]undecan-7-one | 119124-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 10-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,4-dioxa-spiro[4.6]undecan-7-one
• 英文别名: 10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,4-dioxaspiro[4.6]undecan-7-one
• CAS: 119124-48-0
• 化学式: C₁₅H₂₈O₄Si
• 分子量: 300.47
• InChiKey: PAZGQHHVLOJLIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Se-phenyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,3-ethylenedioxyhept-6-enoate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以72%的产率得到9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Some studies on 6, 7-unsaturated carbonyl radical cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86118-3

文献信息

• Acyl radical cyclizations in synthesis. Part 1. Substituent effects on the mode and efficiency of cyclization of 6-heptenoyl radicals
  作者：David Crich、Fortt M. Simon

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89534-x

  日期：1989.1

  The separate, and combined, influences of ether, silyl ether and cyclic ketal groups at positions 3 and 5 on the mode and efficiency of 6-heptenoyl radical cyclizations have been studied with a view to the eventual synthesis of 1α,25-dihydroxyvitamin D3.

  为了最终合成1α，25-二羟基维生素D 3，研究了3位和5位的醚，甲硅烷基醚和环状缩酮基对6庚烯基自由基环化的方式和效率的单独影响和综合影响。。
• CRICH, DAVID;FORTT, SIEGN M&, TETRAHEDROF, 45,(1901) N0, C. 6581-6590
  作者：CRICH, DAVID、FORTT, SIEGN M&

  DOI：——

  日期：——
• CRICH, DAVID;FORTT, SIMON M., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 21, C. 2585-2588
  作者：CRICH, DAVID、FORTT, SIMON M.

  DOI：——

  日期：——