(E)-15,16,17-trinor-8,9-secolabd-9(11)-en-8,14-olide | 121943-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (E)-15,16,17-trinor-8,9-secolabd-9(11)-en-8,14-olide
• 英文别名: (1S,9E,11R)-11,15,15-trimethyl-5-oxabicyclo[9.4.0]pentadec-9-en-4-one
• CAS: 121943-77-9
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂
• 分子量: 264.408
• InChiKey: OJAAUQXWQVXEDT-XJOFPECRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  15,16-dinorlabd-8(17)-en-14-ol 生成 (E)-15,16,17-trinor-8,9-secolabd-9(11)-en-8,14-olide
  参考文献：
  名称：

  GRANT, PETER K.;LAI, CHEE KONG;PRASAD, J. SIVA;YAP, THO MAN, AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N 5, C. 711-725

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ozonolysis of Derivatives of Labda-8(17),14-dien-13-ol (Manool) and Their Conversion Into Large Ring Unsaturated Lactones
  作者：PK Grant、KL Chee、JS Prasad、MY Tho

  DOI：10.1071/ch9880711

  日期：——

  Dehydration of the unstable hydroperoxy ethers (4) and (6) formed on ozonolysis of the manool derivatives (2) and (5) resulted in the formation of the ten- membered unsaturated lactones (11) and (12) in good yield. The results of an investigation into the nature of the hydroxyl group and its spatial relationship to the exocyclic double bond in lactone formation are reported for other manool derivatives.

  对马诺尔衍生物（2）和（5）进行臭氧分解时形成的不稳定过氧化氢醚（4）和（6）进行脱水，可形成十分子不饱和内酯（11）和（12），产率很高。报告了对其他马诺尔衍生物在内酯形成过程中羟基的性质及其与外环双键的空间关系的研究结果。