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3-n-butylcyclobut-3-ene-1,2-dione | 114094-83-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-n-butylcyclobut-3-ene-1,2-dione
英文别名
3-n-butyl-3-cyclobutene-1,2-dione;3-Butylcyclobut-3-ene-1,2-dione
3-n-butylcyclobut-3-ene-1,2-dione化学式
CAS
114094-83-6
化学式
C8H10O2
mdl
——
分子量
138.166
InChiKey
BIKFZZNOPIRBIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-n-butylcyclobut-3-ene-1,2-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以48%的产率得到cis-3-n-butyl-3-cyclobuten-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    制备侧链环丁二烯三羰基铁配合物的新方法
    摘要:
    摘要 已开发出简单、经济且更实用的方法来合成侧链环丁二烯金属配合物的前体。单取代和双取代的 1,2- 环丁烯二酮的轻松还原得到环丁烯二醇,然后用 PBr3 将其转化为相应的反式二溴化物。使用 Fe2(CO)9 的还原和络合形成了高产率的侧链环丁二烯三羰基铁络合物。
    DOI:
    10.1080/00397919208021603
  • 作为产物:
    描述:
    1-n-butyl-4-(tert-butyldimethylsiloxy)-2,3-bis(1-methylethoxy)cyclobut-2-en-1-ol 在 acid 作用下, 以94%的产率得到3-n-butylcyclobut-3-ene-1,2-dione
    参考文献:
    名称:
    Cyclobutenediones as precursors to quinones and cyclopentenones
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80131-9
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文献信息

  • A new process for the regiocontrolled synthesis of substituted catechols and other 1,2-dioxygenated aromatics: conjugate addition of vinyl-, aryl-, and heteroarylcopper reagents to cyclobutenediones followed by thermal rearrangement
    作者:Angela Gurski、Lanny S. Liebskind
    DOI:10.1021/ja00067a027
    日期:1993.7
    A general method for the synthesis of substituted catechol derivatives has been developed utilizing the 1,4-addition of vinyl-, aryl-, and heteroarylcuprates to cyclobutendiones followed by thermal rearrangement. In situ protection with (methoxyethoxy)methyl chloride of the enolate derived from addition of the cuprate yields 2-alkoxy-4-R unsat'd -2-cyclobutenones, which rearrange thermally to substituted
    已开发出一种合成取代邻苯二酚生物的通用方法,利用乙烯基-、芳基-和杂芳基环丁二烯的 1,4-加成,然后进行热重排。用(甲基乙基)甲基氯原位保护由添加酸盐衍生的醇化物产生 2-烷基-4-R 不饱和 -2-环丁烯,其热重排为具有不同羟基的取代的儿茶酚。单取代的环丁烯在未取代的上进行高度区域选择性的 1,4-加成;或者,可以通过添加到环丁烯缩醛中来施加区域控制
  • An improved method for the synthesis of substituted cyclobutenediones
    作者:Lanny S. Liebeskind、Richard W. Fengl、Kevin R. Wirtz、Thomas T. Shawe
    DOI:10.1021/jo00246a017
    日期:1988.5
  • LIEBESKIND, LANNY S.;FENGL, RICHARD W.;WIRTZ, KEVIN R.;SHAWE, THOMAS T., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 11, C. 2482-2488
    作者:LIEBESKIND, LANNY S.、FENGL, RICHARD W.、WIRTZ, KEVIN R.、SHAWE, THOMAS T.
    DOI:——
    日期:——
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