1-(4-chlorobenzoyl)-1-(imidazol-1-yl)-cyclopropane | 111262-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-chlorobenzoyl)-1-(imidazol-1-yl)-cyclopropane
• 英文别名: (4-Chlorophenyl)-(1-imidazol-1-ylcyclopropyl)methanone
• CAS: 111262-21-6
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O
• 分子量: 246.696
• InChiKey: AFODAWHOYHDQGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorobenzoyl)-1-(imidazol-1-yl)-cyclopropane 生成 1-(4-chlorophenyl)-1-[1-(imidazol-1-yl)-cyclopropan-1-yl]-ethene
  参考文献：
  名称：

  1-[1-aryl-1-hydroxy-2-azolyl-ethyl]-1-aryl-cyclopropane derivatives, and

  摘要：

  化合物I为##STR1##其中A等于叔丁基或大量的（取代的）芳香族基团；Y等于唑基；或Y等于--X--R.sup.1，其中X为氧或硫，R.sup.1为（环状）烷基或（杂环）芳基；或Y等于##STR2##其中R.sup.2为（环状）烷基、乙酰基或芳基；或Y等于--NR.sup.3 R.sup.4，其中R.sup.3/R.sup.4为烷基；或Y等于几个含氮的杂环环；Z等于OH、烷基羰氧、卤素、烷氧基或苄氧基；它们的盐是有效的抗真菌剂或杀菌剂。它们通过化合物II ##STR3##与（CH.sub.3).sub.2 ##STR4##的反应以及从中得到的化合物IV ##STR5##与核苷酸YM（M=氢或金属当量）的进一步反应获得。由此产生的化合物I（其中Z=OH）可以酰化或烷基化，或转化为Z=卤素的I。

  公开号：

  US04870088A1

文献信息

• 1, 1-Disubstituierte Cyclopropanderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Antimykotika oder als Zwischenprodukte
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0237916A2

  公开（公告）日：1987-09-23

  Verbindungen mit A gleich t-Butyl, Phenyl, Biphenylyl, Phenoxyphenyl, Benzylphenyl, Benzyloxyphenyl, Phenylthiophenyl, Phenylsulfinylphenyl, Phenylsulfonylphenyl, Naphthyl, 1,2,3,4-Tetrahydronaphthyl, Indanyl, Fluorenyl, Thienyl, Furyl, Pyridyl, Isoxazolyl, Pyrazoyl, Benzofuryl, Benzothienyl, Z gleich CO, CH2 bzw. Resten von Ketonabkömmlingen; Y gleich Azol oder gleich -X-R8 (R8 = (Cyclo-)Alkyl, Aromaten) oder gleich einer Anzahl von Amin-Abkömmlingen oder gleich Acyl sind Antimykotika. Herstellung und Verwendung als Arzneimittel werden beschrieben.

  连接 与 A 是叔丁基、苯基、联苯基、苯氧基苯基、苄基苯基、苄氧基苯基、苯硫基苯基、 苯磺酰基苯基、苯磺酰基苯基、萘基、1,2,3,4-四氢萘基、茚基、芴基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、异噁唑基、吡唑酰基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、 Z 是 CO、CH2 或酮衍生物的残基； Y 是唑或-X-R8（R8 = （环）烷基、芳香族）或一些胺衍生物或酰基 是抗霉菌剂。介绍了其制备方法和作为药物的用途。
• 1,1-Disubstituierte Cyclopropanderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihreVerwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0237917A2

  公开（公告）日：1987-09-23

  Verbindungen I mit A gleich t-Butyl oder einer Vielzahl von (substituierten) Aromaten; Y gleich Azolyl; oder Y gleich -X-R' mit X = Sauerstoff oder Schwefel und R1 gleich (Cyclo)-Alkyl, (heterocyclisches) Aryl; oder Y gleich mit R2 gleich (Cyclo)-Alkyl, Acetyl, Aryl; oder Y gleich -NR3R4 mit R3/R4 Alkyl; oder Y gleich einigen stickstoffhaltigen Heterocyclen; Z gleich OH, Alkylcarbonyloxy, Hal, Alkoxy, Benzyloxy; und deren Salze sind wirksame Antimykotika bzw. Fungizide. Sie werden erhalten durch Umsetzung von II III und weitere Reaktion der dabei erhaltenen Verbindung IV , mit einem Nucleophil YM (M = Wasserstoff oder Metalläquivalent). Die dabei resultierenden Verbindungen I (mit Z = OH) können acyliert, alkyliert oder in I mit Z = Hal überführt werden.

  化合物 I 其中 A 为叔丁基或多个（取代的）芳烃；Y 为唑基；或 Y 为-X-R'，其中 X = 氧或硫，R1 为（环）烷基、（杂环）芳基；或 Y 为-NR3R4，其中 R3/R4 为烷基；或 Y 为-NR3R4，其中 R3/R4 为烷基；或 Y 为-NR3R4，其中 R3/R4 为烷基。 R2 等于（环）烷基、乙酰基、芳基；或 Y 等于-NR3R4，R3/R4 为烷基；或 Y 等于某些含氮杂环；Z 等于 OH、烷基羰氧基、Hal、烷氧基、苄氧基；它们的盐类是有效的抗霉菌剂或杀真菌剂。 它们是由 II III 反应，并使生成的化合物 IV 与亲核体 YM（M = 氢或金属当量）反应。 得到的化合物 I（Z = OH）可以酰化、烷基化或转化为 Z = Hal 的 I。
• US4829075A
  申请人：——

  公开号：US4829075A

  公开（公告）日：1989-05-09
• US4870088A
  申请人：——

  公开号：US4870088A

  公开（公告）日：1989-09-26