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6-O-acetyl-4-O-(2-azido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-desoxy-β-D-mannopyranosyl)-2,3,-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl chloride | 118561-14-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-O-acetyl-4-O-(2-azido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-desoxy-β-D-mannopyranosyl)-2,3,-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl chloride
英文别名
[(2R,3R,4S,5R,6R)-3-[(2S,3S,4R,5S,6R)-3-azido-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-chloro-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methyl acetate
6-O-acetyl-4-O-(2-azido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-desoxy-β-D-mannopyranosyl)-2,3,-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl chloride化学式
CAS
118561-14-1
化学式
C49H52ClN3O10
mdl
——
分子量
878.419
InChiKey
NOHRQMNKJWXGLB-DVIKTTQDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.3
  • 重原子数:
    63
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

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文献信息

  • Synthese von trisaccharid-einheiten der kapselpolysaccharide von Streptococcus pneumoniae
    作者:Hans Paulsen、Bernd Helpap、Jens Peter Lorentzen
    DOI:10.1016/0008-6215(88)84117-x
    日期:1988.8
    beta-D-ManpNac-(1----4)-D- Glcp. The derivatives were activated into disaccharide halides and employed as glycosyl donors in block synthesis. By chain extension with L-rhamnose and D-glucose, four trisaccharides were synthesized. They represent components of capsular polysaccharide "repeating units" of various Streptococcus pneumoniae types, beta-D-Man-pNAc-(1----4)-alpha-D-Glcp-(1----2)-L-Rhap (type 19 F), beta
    硅酸银作为促进剂的存在下,2-叠氮基-2-脱氧-D-甘露糖的糖基化物与1,6-脱-2,3-二-O-苄基-β-D-吡喃葡萄糖反应二糖β-D-ManpNac-(1 ---- 4)-D-Glcp的衍生物。衍生物被活化成二糖卤化物,并用作嵌段合成中的糖基供体。通过L-鼠李糖D-葡萄糖的扩链,合成了四个三糖。它们代表各种肺炎链球菌类型的荚膜多糖“重复单元”的成分,β-D-Man-pNAc-(1 ---- 4)-alpha-D-Glcp-(1 ---- 2)-L- Rhap(19 F型),beta-D-ManpNAc-(1 ---- 4)-alpha-D-Glcp-(1 ---- 3)-L-Rhap(19 A型),beta-D- ManpNAc-(1 ---- 4)-alpha-D-Glcp-(1 ---- 4)-D-Glcp(9 A型)和beta-D-ManpNAc-(1 ---- 4) -beta-D-Glcp-(1
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