2-Ethoxy-3-methyl-5-phenyl-6-trimethylsilanyl-[1,4]benzoquinone | 119622-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Ethoxy-3-methyl-5-phenyl-6-trimethylsilanyl-[1,4]benzoquinone
• 英文别名: 2-ethoxy-3-methyl-5-phenyl-6-trimethylsilylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 119622-73-0
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃Si
• 分子量: 314.456
• InChiKey: UXYSIJPMROQGLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-Ethoxy-2-methyl-6-phenyl-4-trimethylsilanyloxy-hexa-1,3-dien-5-yn-1-one 以 xylene 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-Ethoxy-3-methyl-5-phenyl-6-trimethylsilanyl-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  羟基（和三甲基甲硅烷氧基）苯基乙炔基酮的生成和环加成

  摘要：

  5,6-二羟基-1,3-二甲氧基-5,6-二苯基乙炔基-1,3-环己二烯（1）异常重排为7-羟基-1,4-二甲氧基-2-苯基乙炔基双环[2.2.2]辛二烯当我在回流四氯化碳中用ZnCl 2处理I时，观察到-8-1 （2a）。观察到双环辛二烯酮2a，b在138°C时发生了逆Diels-Alder断裂，得到羟基（或三甲基甲硅烷氧基）苯基乙炔基酮3a，b，这是除炔基氰基酮以外的炔基烯酮的唯一实例。1烯酮3 b环加成到各种ketenophiles中，但最有趣的是，它与二苯乙炔发生不同寻常的反应，生成环戊二酮7和乙氧基丙炔，生成高度官能化的苯并呋喃酮8。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85203-1

文献信息

• FERNANDEZ, MARIO;POLLART, DANIEL J.;MOORE, HAROLD W., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 23, 2765-2768
  作者：FERNANDEZ, MARIO、POLLART, DANIEL J.、MOORE, HAROLD W.

  DOI：——

  日期：——