(R)-6-<(R)-<2-<3,4-bis(benzyloxy)phenyl>-2-hydroxyethyl>amino>heptanoic acid | 118943-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-6-<(R)-<2-<3,4-bis(benzyloxy)phenyl>-2-hydroxyethyl>amino>heptanoic acid
• 英文别名: (6R)-6-[[(2R)-2-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-2-hydroxyethyl]-phenylmethoxycarbonylamino]heptanoic acid
• CAS: 118943-59-2
• 化学式: C₃₇H₄₁NO₇
• 分子量: 611.735
• InChiKey: AQVUMTXZQKKADV-YDYNHKSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-<(R)-<2-<3,4-bis(benzyloxy)phenyl>-2-hydroxyethyl>amino>heptanoic acid 在 5% Pd on active carbon 氢气 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 tert-butyl N-<(S)<<4-<(R)-6-<(R)-<2-(3,4-dyhydroxyphenyl)-2-hydroxyethyl>amino>heptanamido>-phenyl>methyl><<(N-methylcarbamoyl)methyl>carbamoyl>methyl>carbamate (1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo<2.2.1>heptane-1-carboxylate camphanic acid salt
  参考文献：
  名称：

  具有含酰胺键侧链的光学纯异丙基肾上腺素类似物：合成和生物学性质

  摘要：

  合成为非对映异构体混合物的异丙肾上腺素类似物4a和4b具有非常强的β-肾上腺素受体激动活性。因此，已经合成了4a的四种可能的非对映异构体，并测试了其正性活性。的（6 - [R，2' - [R）-diastereoisomer原来是最有趣的一个。因此，也已经制备并测试了（6 R，2'R）-4b。对于非对映选择性合成，已阐述了三种变体：（i）环氧化物12与胺27的偶联（方案6）；（二）将活化的二醇17与胺22偶联（方案8）；（iii）氨基酮31的非对映选择性氢化（方案7）。（6 R，2'R）-4a和（6 R，2'R）-4b在静脉内和口服后均表现出持久的正性肌力活性，并且其效力至少是rac的三倍-异丙肾上腺素。在麻醉的狗中，观察到良好的正性肌力和正性变时作用的分离。但是，在清醒的狗中，心率和收缩力增加的幅度相同（可能是由于反射性心动过速）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710204
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-<3,4-bis(benzyloxy)phenyl>-2-hydroxyethanoic acid 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 二环己烷并-18-冠醚-6 、 potassium fluoride 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 四丁基氯化铵 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (R)-6-<(R)-<2-<3,4-bis(benzyloxy)phenyl>-2-hydroxyethyl>amino>heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有含酰胺键侧链的光学纯异丙基肾上腺素类似物：合成和生物学性质

  摘要：

  合成为非对映异构体混合物的异丙肾上腺素类似物4a和4b具有非常强的β-肾上腺素受体激动活性。因此，已经合成了4a的四种可能的非对映异构体，并测试了其正性活性。的（6 - [R，2' - [R）-diastereoisomer原来是最有趣的一个。因此，也已经制备并测试了（6 R，2'R）-4b。对于非对映选择性合成，已阐述了三种变体：（i）环氧化物12与胺27的偶联（方案6）；（二）将活化的二醇17与胺22偶联（方案8）；（iii）氨基酮31的非对映选择性氢化（方案7）。（6 R，2'R）-4a和（6 R，2'R）-4b在静脉内和口服后均表现出持久的正性肌力活性，并且其效力至少是rac的三倍-异丙肾上腺素。在麻醉的狗中，观察到良好的正性肌力和正性变时作用的分离。但是，在清醒的狗中，心率和收缩力增加的幅度相同（可能是由于反射性心动过速）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710204

文献信息

• MARKI, HANS P.;CRAMERI, YVO;EIGENMANN, RAINER;KRASSO, ANNA;RAMUZ, HENRI;B+, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 2, 320-336
  作者：MARKI, HANS P.、CRAMERI, YVO、EIGENMANN, RAINER、KRASSO, ANNA、RAMUZ, HENRI、B+

  DOI：——

  日期：——