(2S,3S,5S,6R)-2-methoxy-3,5-dimethyltetrahydropyran-6-carboxaldehyde | 110715-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2S,3S,5S,6R)-2-methoxy-3,5-dimethyltetrahydropyran-6-carboxaldehyde
• 英文别名: (2S,3S,5S,6S)-6-methoxy-3,5-dimethyloxane-2-carbaldehyde
• CAS: 110715-33-8
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: GJFZGCMUAROKPQ-MAUMQABQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,5S,6R)-2-methoxy-3,5-dimethyltetrahydropyran-6-carboxaldehyde 在 咪唑 、 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.42h， 生成 (2E,8E,10E,12E)-(4S,6S,7S)-14-Benzyloxy-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6,12-tetramethyl-tetradeca-2,8,10,12-tetraenoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of the chiral hydronaphthalene fragment of kijanolide and tetronolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a032
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,5S,6R)-6-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-2-methoxy-3,5-dimethyltetrahydropyran 在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.3h， 生成 (2S,3S,5S,6R)-2-methoxy-3,5-dimethyltetrahydropyran-6-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Preparation of the chiral hydronaphthalene fragment of kijanolide and tetronolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a032

文献信息

• TAKEDA, KEI;KOBAYASHI, TATSUYA;SAITO, KO-ICHI;YOSHI, EIICHI, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 5, 1092-1095
  作者：TAKEDA, KEI、KOBAYASHI, TATSUYA、SAITO, KO-ICHI、YOSHI, EIICHI

  DOI：——

  日期：——