(4-{8-[(S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenyl-propionylamino]-octylcarbamoyloxymethyl}-phenoxy)-acetic acid 2-oxo-2-phenyl-ethyl ester | 115527-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-{8-[(S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenyl-propionylamino]-octylcarbamoyloxymethyl}-phenoxy)-acetic acid 2-oxo-2-phenyl-ethyl ester
• 英文别名: phenacyl 2-[4-[8-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenylpropanoyl]amino]octylcarbamoyloxymethyl]phenoxy]acetate
• CAS: 115527-79-2
• 化学式: C₅₀H₅₃N₃O₉
• 分子量: 839.986
• InChiKey: LPKQRCCWOWFUGP-GWHBCOKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-{8-[(S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenyl-propionylamino]-octylcarbamoyloxymethyl}-phenoxy)-acetic acid 2-oxo-2-phenyl-ethyl ester 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以83%的产率得到(4-{8-[(S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenyl-propionylamino]-octylcarbamoyloxymethyl}-phenoxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  肽氨基烷基酰胺的固相合成新连接剂的开发和应用

  摘要：

  描述了一种使用改良的Fmoc策略通过固相合成制备肽氨基烷基酰胺的新方法。关键步骤是合成化合物6作为酸不稳定的连接基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96803-5
• 作为产物：
  描述：

  phenylcarbonylmethyl <4-(hydroxymethyl)phenoxy>acetate 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4-{8-[(S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenyl-propionylamino]-octylcarbamoyloxymethyl}-phenoxy)-acetic acid 2-oxo-2-phenyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  肽氨基烷基酰胺的固相合成新连接剂的开发和应用

  摘要：

  描述了一种使用改良的Fmoc策略通过固相合成制备肽氨基烷基酰胺的新方法。关键步骤是合成化合物6作为酸不稳定的连接基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96803-5

文献信息

• BREIPOHL, G.;KNOLLE, J.;GEIGER, R., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 46, 5647-5650
  作者：BREIPOHL, G.、KNOLLE, J.、GEIGER, R.

  DOI：——

  日期：——