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(3R,4S,5R,6S)-3,4,5-Tris(trimethylsilyloxy)-1-azabicyclo<4.1.0>-heptan
(3R,4S,5R,6S)-3,4,5-Tris(trimethylsilyloxy)-1-azabicyclo<4.1.0>-heptan | 126783-75-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,4S,5R,6S)-3,4,5-Tris(trimethylsilyloxy)-1-azabicyclo<4.1.0>-heptan
英文别名
[(3R,4S,5R,6S)-3,4-bis(trimethylsilyloxy)-1-azabicyclo[4.1.0]heptan-5-yl]oxy-trimethylsilane
CAS
126783-75-3
化学式
C
15
H
35
NO
3
Si
3
mdl
——
分子量
361.704
InChiKey
LKAIMYQGSOAECH-JSKHOMAGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.34
重原子数:
22
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
30.7
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-Chlor-1,5,6-tridesoxy-1,5-imino-2,3,4-tris-O-(trimethylsilyl)-L-galactit
126663-83-0
C
15
H
36
ClNO
3
Si
3
398.165
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3R,4S,5R,6S)-1-azabicyclo<4.1.0>heptan-3,4,5-triol
126783-76-4
C
6
H
11
NO
3
145.158
反应信息
作为反应物:
描述:
(3R,4S,5R,6S)-3,4,5-Tris(trimethylsilyloxy)-1-azabicyclo<4.1.0>-heptan
在
potassium carbonate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 4.0h, 以87%的产率得到(3R,4S,5R,6S)-1-azabicyclo<4.1.0>heptan-3,4,5-triol
参考文献:
名称:
Paulsen, Hans; Matzke, Michael; Orthen, Bruno, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 10, p. 953 - 963
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3,4,5-Tri-O-benzoyl-2,6-didesoxy-2,6-imino-D-galactose-trimethylendithioacetal
在 Pd-Mohr
吡啶
、
盐酸
、
甲醇
、
sodium hydroxide
、 sodium tetrahydroborate 、
正丁基锂
、
无水碳酸镉
、
氢气
、
sodium methylate
、 sodium hydride 、
碳酸氢钠
、
potassium carbonate
、
甲基磺酰氯
、
六甲基二硅氮烷
、 mercury dichloride 作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
乙醇
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
丙酮
为溶剂, -40.0~100.0 ℃ 、1000.0 kPa 条件下, 反应 142.5h, 生成
(3R,4S,5R,6S)-3,4,5-Tris(trimethylsilyloxy)-1-azabicyclo<4.1.0>-heptan
参考文献:
名称:
Paulsen, Hans; Matzke, Michael; Orthen, Bruno, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 10, p. 953 - 963
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
PAULSEN, HANS;MATZKE, MICHAEL;ORTHEN, BRUNO;NUCK, ROLF;REUTTER, WERNER, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N0, C. 953-963
作者:
PAULSEN, HANS、MATZKE, MICHAEL、ORTHEN, BRUNO、NUCK, ROLF、REUTTER, WERNER
DOI:
——
日期:
——
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