4-(1,3-dithian-2-yl)-2-(4-methoxycarbonylbutyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran | 115663-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(1,3-dithian-2-yl)-2-(4-methoxycarbonylbutyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran
• 英文别名: methyl 5-[4-(1,3-dithian-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-2-yl]pentanoate
• CAS: 115663-61-1
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃S₂
• 分子量: 354.535
• InChiKey: KQZGEZVOTVQNSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3-dithian-2-yl)-2-(4-methoxycarbonylbutyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran 在 三氟化硼乙醚 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到methyl 5-(4-formyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo-furan-2-yl)-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of 2-Substituted 4-Formyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]furans

  摘要：

  2-锂-1,3-二噻烷与2-环己烯酮的共轭加成，然后用α-氯酰氯猝灭中间体烯醇阴离子，得到2-取代的4-(1,3-二噻烷-2-基)-4 ,5,6,7-四氢-3(2H)苯并呋喃酮，其可以以良好的总产率转化为标题化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28196
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6-methoxycarbonylhexanoyl chloride 在 9-borabicyclononane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(1,3-dithian-2-yl)-2-(4-methoxycarbonylbutyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of 2-Substituted 4-Formyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]furans

  摘要：

  2-锂-1,3-二噻烷与2-环己烯酮的共轭加成，然后用α-氯酰氯猝灭中间体烯醇阴离子，得到2-取代的4-(1,3-二噻烷-2-基)-4 ,5,6,7-四氢-3(2H)苯并呋喃酮，其可以以良好的总产率转化为标题化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28196

文献信息

• BERNASCONI, S.;JOMMI, G.;MONTANARI, S.;SISTI, M., SYNTHESIS,(1987) N 12, 1126-1128
  作者：BERNASCONI, S.、JOMMI, G.、MONTANARI, S.、SISTI, M.

  DOI：——

  日期：——