2,2-dimethyl-3-(2-(cyclopropylethynyl)phenyl)oxirane | 1346231-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-(2-(cyclopropylethynyl)phenyl)oxirane
• CAS: 1346231-41-1
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: XTQXCILVUOXITR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  12.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-(2-(cyclopropylethynyl)phenyl)oxirane 在 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金 、 二苯基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-cyclopropyl-2-hydroxy-3-(prop-1-en-2-yl)-2,3-dihydro-1Hinden-1-one 、 2-cyclopropyl-2-hydroxy-3-(prop-1-en-2-yl)-2,3-dihydro-1Hinden-1-one
  参考文献：
  名称：

  金催化的2-氧杂环戊基-1-炔基苯的氧化环化，用于非对映选择性合成的高取代度的2-羟基茚满酮

  摘要：

  我们报告了2-环氧乙烷基-1-炔基苯到带有叔醇的高度取代的2-羟基茚满酮骨架中的金催化氧化环化反应。此类金催化的反应包括初始内部氧化还原反应，α-羰基金-类胡萝卜素的亚砜氧化，然后在所得的二酮中间体上进行金催化的甲醛反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100325
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-cyclopropylethynyl)benzaldehyde 在 正丁基锂 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,2-dimethyl-3-(2-(cyclopropylethynyl)phenyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  金催化的2-氧杂环戊基-1-炔基苯的氧化环化，用于非对映选择性合成的高取代度的2-羟基茚满酮

  摘要：

  我们报告了2-环氧乙烷基-1-炔基苯到带有叔醇的高度取代的2-羟基茚满酮骨架中的金催化氧化环化反应。此类金催化的反应包括初始内部氧化还原反应，α-羰基金-类胡萝卜素的亚砜氧化，然后在所得的二酮中间体上进行金催化的甲醛反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100325