1-(m-chlorobenzoylamino)-2,5-dimethyl-3-benzoyl-4-methoxycarbonylpyrrole | 113895-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(m-chlorobenzoylamino)-2,5-dimethyl-3-benzoyl-4-methoxycarbonylpyrrole
• 英文别名: methyl 4-benzoyl-1-[(3-chlorobenzoyl)amino]-2,5-dimethylpyrrole-3-carboxylate
• CAS: 113895-99-1
• 化学式: C₂₂H₁₉ClN₂O₄
• 分子量: 410.857
• InChiKey: BLGMSFZEVXPHHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(m-chlorobenzoylamino)-2-hydroxy-2-methyl-3-benzoyl-4-methoxycarbonyl-5-methyl-4-pyrrole 在 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.3h， 以92%的产率得到1-(m-chlorobenzoylamino)-2,5-dimethyl-3-benzoyl-4-methoxycarbonylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  金属离子在有机合成中的作用：第XXXIII部分。2-羟基-4-吡咯啉作为1-氨基吡咯衍生物合成中的稳定中间体

  摘要：

  研究了在氯化铜（II）的存在和不存在下，共轭芳酰偶氮烯烃与β-二酮和β-酮​​酸酯的反应。在第一种情况下，已经获得了1-氨基吡咯衍生物，而在第二种情况下，人们经常检测到了2-羟基-4-吡咯啉作为稳定中间体的形成。对两种或两种产物形成条件的观察，以及2-羟基-4-吡咯啉容易转化为吡咯衍生物的证明，阐明了这些反应的争议很大。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83468-2

文献信息

• ATTANASI, ORAZIO A.;GROSSI, MARIO;SERRA-ZANETTI, FRANCO;FORESTI, ELISABET+, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 18, 4249-4256
  作者：ATTANASI, ORAZIO A.、GROSSI, MARIO、SERRA-ZANETTI, FRANCO、FORESTI, ELISABET+

  DOI：——

  日期：——