[2-Furan-2-yl-4-oxo-3-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-4H-chromen-7-yloxy]-acetic acid | 116750-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-Furan-2-yl-4-oxo-3-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-4H-chromen-7-yloxy]-acetic acid
• 英文别名: 2-[2-(furan-2-yl)-4-oxo-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)chromen-7-yl]oxyacetic acid
• CAS: 116750-40-4
• 化学式: C₂₅H₂₀O₁₀
• 分子量: 480.428
• InChiKey: LJDWPNBKUFGGJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(furan-2-yl)-7-hydroxy-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)chromen-4-one 在 18-冠醚-6 potassium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 [2-Furan-2-yl-4-oxo-3-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-4H-chromen-7-yloxy]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  可光活化的荧光团。2.功能化的3-芳酰基-2-（2-呋喃基）-色酮的合成和光活化。

  摘要：

  描述了作为可光活化的荧光团的官能化的3-芳酰基-2-（2-呋喃基）-色酮1的合成和光化学。辐射将非荧光呋喃基色酮转化为高荧光的1-芳基呋喃[3,4b]色酮3。引入了功能以允许共价连接，赋予水溶性并最大程度地提高最终的1-芳基呋喃[3,4b]色酮荧光团的荧光。还描述了通过分子内Dieckman环化到呋喃基色酮的有效合成途径。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)80018-2

文献信息

• CUMMINGS, RICHARD T.;DIZIO, JAMES P.;KRAFFT, GRANT A., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 1, 69-72
  作者：CUMMINGS, RICHARD T.、DIZIO, JAMES P.、KRAFFT, GRANT A.

  DOI：——

  日期：——