(3S,3aR)-(R)-3-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]isoxazole | 109960-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,3aR)-(R)-3-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]isoxazole
• 英文别名: (3S,3aR)-3-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-cyclopenta[c][1,2]oxazole
• CAS: 109960-85-2
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: PNCCDUKQPWEBOG-RTXFEEFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (NE)-N-[(Z)-6-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]hex-5-enylidene]hydroxylamine 、 sodium hypochlorite 生成 (3S,3aR)-(R)-3-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  ANNUNZIATA, RITA;CINQUINI, MAURO;COZZI, FRANCO;GENNARI, CESARE;RAIMONDI, +, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 21, 4674-4681

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselectivity of intramolecular nitrile oxide cycloadditions to Z and E chiral alkenes
  作者：Rita Annunziata、Mauro Cinquini、Franco Cozzi、Cesare Gennari、Laura Raimondi

  DOI：10.1021/jo00230a004

  日期：1987.10