2-(allyloxy)acrylaldehyde | 70265-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(allyloxy)acrylaldehyde
• 英文别名: 2-prop-2-enoxyprop-2-enal
• CAS: 70265-44-0
• 化学式: C₆H₈O₂
• 分子量: 112.128
• InChiKey: GYARGCMHWGQLLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)-2-(allyloxy)hex-5-yne 在 aluminum oxide 、 dirhodium tetraacetate 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(allyloxy)acrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(II)-Catalyzed Stereocontrolled Synthesis of 2-Tetrasubstituted Saturated Heterocycles from 1-Sulfonyl-1,2,3-triazoles

  摘要：

  Rhodium(II) acetate catalyzes the denitrogenative transformation of 4-substituted 1-sulfonyl-1,2,3-triazoles with pendent allyl and propargyl ethers and thioethers to onium ylides that undergo [2,3]-sigmatropic rearrangement to give 2-tetrasubstituted heterocycles with high yield and diastereoselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol5028267

文献信息

• A General Preparation of α-Alkoxyacroleins
  作者：D. R. Williams、R. D. Gaston、J. F. Hoover

  DOI：10.1055/s-1987-28117

  日期：——

  Oxalyl chloride-dimethyl sulfoxide (Swern) oxidations of 3-ethenylthio-2-alkoxy-1-propanols provides a mild oxidation-elimination sequence for the synthesis of a series of functionalized α-alkoxyacroleins.

  3-ethenylthio-2-alkoxy-1-propanols 的草酰氯-二甲基亚砜 (Swern) 氧化为一系列功能化 α-烷氧基丙烯醛的合成提供了温和的氧化-消除序列。
• WILLIAMS, D. R.;GASTON, R. D.;HOOVER, J. F., SYNTHESIS,(1987) N 10, 908-910
  作者：WILLIAMS, D. R.、GASTON, R. D.、HOOVER, J. F.

  DOI：——

  日期：——