butyl 2-cyanooctanoate | 1292842-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: butyl 2-cyanooctanoate
• CAS: 1292842-11-5
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₂
• 分子量: 225.331
• InChiKey: DAXUVBNZBBWICL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl 2-cyanooctanoate 、 P,P-双(4-甲基苯基)-氯化膦 氯二对甲苯基膦 在 hydroquinidine-2,5-diphenyl-4,6-pyrimidinediyl diether 、 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  不对称有机催化亲电磷酸化

  摘要：

  迎接挑战：使用催化量的二聚金鸡纳生物碱和随后的单锅法开发了使用亲电磷化合物形成的首个不对称催化C * P键的形成方法，该方法可实现高立体选择性和良好的α-四价α收率-膦基β-氨基酸（参见方案）。31 P NMR实验表明一种新颖的反应机理，其中金鸡纳生物碱亲核地活化了亲电磷。

  DOI：

  10.1002/anie.201007188

文献信息

• Asymmetric Organocatalytic Electrophilic Phosphination
  作者：Martin Nielsen、Christian Borch Jacobsen、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1002/anie.201007188

  日期：2011.3.28

  Meeting the challenge: The first asymmetric catalytic C*P bond formation employing electrophilic phosphorus compounds has been developed using a catalytic amount of a dimeric cinchona alkaloid, and a subsequent one‐pot process to deliver high stereoselectivities and good yields of α‐quaternary α‐phosphino β‐amino acids (see scheme). 31P NMR experiments suggest a novel reaction mechanism wherein a

  迎接挑战：使用催化量的二聚金鸡纳生物碱和随后的单锅法开发了使用亲电磷化合物形成的首个不对称催化C * P键的形成方法，该方法可实现高立体选择性和良好的α-四价α收率-膦基β-氨基酸（参见方案）。31 P NMR实验表明一种新颖的反应机理，其中金鸡纳生物碱亲核地活化了亲电磷。