methyl (E)-2,7,7-tricarbomethoxy-13-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-4-tridecen-11-ynoate | 111068-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (E)-2,7,7-tricarbomethoxy-13-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-4-tridecen-11-ynoate
• 英文别名: tetramethyl (E)-12-(oxan-2-yloxy)dodec-3-en-10-yne-1,1,6,6-tetracarboxylate
• CAS: 111068-28-1
• 化学式: C₂₅H₃₆O₁₀
• 分子量: 496.555
• InChiKey: FHEOPGZGAUZGIE-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-2,7,7-tricarbomethoxy-13-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-4-tridecen-11-ynoate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以100%的产率得到methyl (E)-2,7,7-tricarbomethoxy-13-hydroxy-4-tridecen-11-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Brillon, Denis; Deslongchamps, Pierre, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 43 - 55

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl-2-carbomethoxy-2-<(E)-4-chloro-2-butenyl>-8-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-6-octynoate 、 丙二酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以99%的产率得到methyl (E)-2,7,7-tricarbomethoxy-13-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-4-tridecen-11-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Brillon, Denis; Deslongchamps, Pierre, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 43 - 55

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BRILLON D.; DESLONGCHAMPS P., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 1, 43-55
  作者：BRILLON D.、 DESLONGCHAMPS P.

  DOI：——

  日期：——