methyl 3-benzylpent-4-enoate | 111279-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-benzylpent-4-enoate
• CAS: 111279-11-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: PPYQDPOLJYLQSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-benzylpent-4-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  环状α，β-脱氢氨基酸的闭环复分解方法

  摘要：

  描述了对α，β-脱氢氨基酸的合成和闭环复分解（RCM）的综合研究。该序列导致形成一系列生物学上相关的官能化氮杂环。在RCM前体中引入手性结构单元最终导致形成光学活性的4-取代的环状脱氢氨基酸。另外，在复分解条件下观察到许多化合物的烯烃异构化，通过引入烯丙基取代基或加入氢化钌清除剂可以成功地抑制烯烃异构化。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700308
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二烯 、 3-氯丙烯 、 氯化苄 生成 methyl 3-benzylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkohole und Ester aus der Reaktion von Butadien mit Magnesium und Alkylhalogeniden, ihre Herstellung und deren Verwendung als Duftstoffe
  申请人：Consortium für elektrochemische Industrie GmbH

  公开号：EP0213633A1

  公开（公告）日：1987-03-11

  Die Erfindung betrifft 5-Methyl-3-vinyl-hexan-2-ol, 2-Benzyl-3-buten-1-ol, 3-Benzyl-4-pentensäuremethylester, 3-Benzyl-4-pentensäureäthylester, 1-Cyclododecyl-3-buten-1-ol, 1-Cyclododecyl-3-buten-2-ol, 2-Cyclododecyl-3-buten-1-ol, 4-Cyclododecyl-2-buten-1-ol. Die Verbindungen finden Verwendung als Duftstoffe.

  本发明涉及 5-甲基-3-乙烯基-2-己醇、2-苄基-3-丁烯-1-醇、3-苄基-4-戊烯酸甲酯、3-苄基-4-戊烯酸乙酯、1-环十二烷基-3-丁烯-1-醇、1-环十二烷基-3-丁烯-2-醇、2-环十二烷基-3-丁烯-1-醇、4-环十二烷基-2-丁烯-1-醇。 这些化合物可用作香料。
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  作者：HAFNER W.、 GEBAUER H.、 REGIERT M.、 RITTER P.、 FRIEDRICH W.

  DOI：——

  日期：——