4-n-propylamino-cyclohexanol | 104618-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-n-propylamino-cyclohexanol
• 英文别名: 4-(Propylamino)cyclohexan-1-ol
• CAS: 104618-16-8
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: HWRKEVLDEGZFNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基环己醇 、 丙醛 生成 4-n-propylamino-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Ochiai Hiroshi

  公开号：US20090233908A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  A compound represented by formula (I): (wherein the symbols are the same as defined in the description), a salt thereof, an N-oxide thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof, and medicinal use thereof. The compound represented by formula (I) has CXCR4 antagonistic activity. It is hence useful as, e.g., a preventive and/or therapeutic agent for CXCR4-mediated diseases such as inflammatory/immunologic diseases (e.g., rheumatoid arthritis, arthritis, retinopathy, pulmonary fibrosis, and rejection reactions of transplanted organs), allergic diseases, infections diseases (e.g., human immunodeficiency virus infection and acquired immunologic deficiency syndrome), psychoneurotic diseases, cerebral diseases, cardiac/vascular disease, metabolic diseases, cancer diseases (e.g., cancer, cancer metastasis) or as an agent for regeneration therapy.

  化合物的化学式为（I）：（其中符号的定义与说明书中相同），其盐，N-氧化物，溶剂化合物或前药，以及其药用。化合物（I）具有CXCR4拮抗活性。因此，它可用作预防和/或治疗CXCR4介导疾病的药物，例如炎症/免疫疾病（例如类风湿性关节炎，关节炎，视网膜病变，肺纤维化和移植器官的排斥反应），过敏性疾病，感染性疾病（例如人类免疫缺陷病毒感染和获得性免疫缺陷综合症），心理神经疾病，脑部疾病，心血管疾病，代谢性疾病，癌症（例如癌症，癌症转移）或再生治疗剂。
• COMPOUND HAVING CYCLIC GROUP BOUND THERETO THROUGH SPIRO BINDING AND USE THEREOF
  申请人：Hanada Keisuke

  公开号：US20090325992A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  A compound represented by general formula (I): a salt thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof wherein all symbols are as defined in the specification has an antagonistic activity against CXCR4 and is therefore useful as a preventive and/or therapeutic agent for CXCR4-mediated diseases, for example, inflammatory and immune diseases (for example, rheumatoid arthritis, arthritis, retinopathy, macular degeneration, pulmonary fibrosis, transplanted organ rejection, etc.), allergic diseases, infections (for example, human immunodeficiency virus infection, acquired immunodeficiency syndrome, etc.), psychoneurotic diseases, cerebral diseases, cardiovascular disease, metabolic diseases, cancerous diseases (for example, cancer, cancer metastasis, etc.), a preventive and/or therapeutic agent for cancerous diseases or infections, or an agent for regeneration therapy.

  化合物的一般式（I）所代表的化合物，其盐、溶剂化物或前药，其中所有符号均如规范中定义的那样，具有对CXCR4的拮抗活性，因此可用作预防和/或治疗CXCR4介导的疾病的药物，例如炎症和免疫性疾病（例如类风湿性关节炎、关节炎、视网膜病变、黄斑变性、肺纤维化、移植器官排斥等）、过敏性疾病、感染（例如人类免疫缺陷病毒感染、获得性免疫缺陷综合症等）、精神神经疾病、脑部疾病、心血管疾病、代谢性疾病、癌症（例如癌症、癌症转移等）的预防和/或治疗药物，或作为再生疗法的药物。
• Compound Containing Basic Group and Use Thereof
  申请人：Kokubo Masaya

  公开号：US20080009495A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present invention relates to a compound represented by formula (I-0): wherein symbols in formula have the same meanings as described in the present specification, a salt thereof, an N-oxide thereof or a solvate thereof or a prodrug thereof, and medical use thereof. The compound of the present invention has an antagonistic activity against CXCR4 and is therefore useful as a preventive and/or therapeutic agent for CXCR4-mediated diseases, for example, inflammatory and immune diseases (for example, rheumatoid arthritis, arthritis, retinopathy, pulmonary fibrosis, transplanted organ rejection, etc.), allergic diseases, infections (for example, human immunodeficiency virus infection, acquired immunodeficiency syndrome, etc.), psychoneurotic diseases, cerebral diseases, cardiovascular disease, metabolic diseases, and cancerous diseases (for example, cancer, cancer metastasis, etc.), or an agent for regeneration therapy.

  本发明涉及一种由式（I-0）表示的化合物：其中，式中的符号与本说明书中所述的意义相同，其盐，N-氧化物或溶剂化物或其前药，以及其医学用途。本发明的化合物具有对CXCR4的拮抗活性，因此可用作预防和/或治疗CXCR4介导的疾病的药物，例如，炎症和免疫性疾病（例如，类风湿性关节炎，关节炎，视网膜病变，肺纤维化，移植器官排斥等），过敏性疾病，感染（例如，人类免疫缺陷病毒感染，获得性免疫缺陷综合症等），精神神经疾病，脑部疾病，心血管疾病，代谢性疾病和癌症性疾病（例如，癌症，癌症转移等），或作为再生疗法的药物。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND USE THEREOF
  申请人：Kokubo Masaya

  公开号：US20120207765A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  A compound represented by general formula (I): a salt thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof wherein all symbols are as defined in the specification has an antagonistic activity against CXCR4 and is therefore useful as a preventive and/or therapeutic agent for CXCR4-mediated diseases, for example, inflammatory and immune diseases (for example, rheumatoid arthritis, arthritis, systemic erythematosus, retinopathy, macular degeneration, pulmonary fibrosis, transplanted organ rejection, etc.), allergic diseases, infections (for example, human immunodeficiency virus infection, acquired immunodeficiency syndrome, etc.), psychoneurotic diseases, cerebral diseases, cardiac/vascular disease (for example, arteriosclerosis, myocardial infarction, stenocardia, cerebral infarction, chronic arterial occlusive disease, etc.), metabolic diseases, and cancerous diseases (for example, cancer, cancer metastasis, etc.), a preventive and/or therapeutic agent for cancerous diseases or infections, or an agent for regeneration therapy.

  通式（I）所代表的化合物：其盐、溶剂化物或前药物，其中所有符号均如规范中所定义，具有对CXCR4的拮抗活性，因此可用作预防和/或治疗CXCR4介导的疾病，例如炎症和免疫性疾病（例如类风湿性关节炎、关节炎、系统性红斑狼疮、视网膜病变、黄斑变性、肺纤维化、移植器官排斥等）、过敏性疾病、感染（例如人类免疫缺陷病毒感染、获得性免疫缺陷综合症等）、心理神经疾病、脑部疾病、心脏/血管疾病（例如动脉硬化、心肌梗死、心绞痛、脑梗死、慢性动脉闭塞性疾病等）、代谢性疾病和癌症性疾病（例如癌症、癌症转移等），是用于癌症性疾病或感染的预防和/或治疗剂，或再生疗法的剂。
• Tetrahydro-benzthiazole, deren Herstellung und deren Verwendung als Zwischenprodukte oder als Arnzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0186087A1

  公开（公告）日：1986-07-02

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue Tetrahydrobenzthiazole der allgemeinen Formel in der R, ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe, eine Alkenyl-oder Alkinylgruppe, eine Alkanoylgruppe; eine Phenylalkyl-oder Phenylalkanoylgruppe, wobei die oben erwähnten Phenylkerne jeweils durch 1 oder 2 Halogenatome substituiert sein können, R2 ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe, R3 ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe, eine Cycloalkylsuppe, eine Alkenyl- oder Alkinylgruppe, eine Alkanoylgrt pe, eine Phenylalkyl- oder Phenylalkanoylgruppe, wobei der Phenylkern durch Fluor-, Chlor- oder Bromatome substituiert sein kann, R4 ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe, eine Alkenyl-oder Alkinylgruppe oder R3 und R4 zusammen mit dem dazwischen liegenden Stick- stoffatom eine Pyrrolidino-, Piperidino-, Hexamethylenimino- oder Morpholinogruppe bedeuten, deren Enantiomere und deren Säureadditionssalze. Die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel I, in der einer der Reste R, oder R3 oder beide der Reste R, und R3 einen Acylrest bedeuten, stellen wertvolle Zwischenprodukte zur Herstellung der übrigen Verbindungen der allgemeinen Formel 1 dar, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Wirkung auf das Zentralnervensystem und/oder den Kreislauf. Die neuen Verbindungen lassen sich nach an und für sich bekannten Verfahren herstellen.

  本发明涉及通式如下的新型四氢苯并噻唑 其中 R，氢原子、烷基、烯基或炔基、烷酰基；苯基烷基或苯基烷酰基，其中上述苯基核均可被 1 或 2 个卤素原子取代、 R2 是氢原子或烷基、 R3 是氢原子、烷基、环烷基、烯基或炔基、烷酰基、苯基烷基或苯基烷酰基，其中苯基核可能被氟、氯或溴原子取代、 R4 是氢原子、烷基、烯基或炔基，或 R3 和 R4 连同它们之间的氮原子代表吡咯烷基、哌啶基、六亚甲基亚氨基或吗啉基、它们的对映体及其酸加成盐。 上述通式 I 的化合物（其中一个自由基 R 或 R3 或两个自由基 R 和 R3 均表示酰基）是制备通式 1 的其他化合物的重要中间体，这些化合物具有重要的药理特性，特别是对中枢神经系统和/或血液循环有影响。 这些新化合物可以通过已知的方法制备。