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3-(5-tetrazolyl)cinnamyl alcohol | 98116-65-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(5-tetrazolyl)cinnamyl alcohol
英文别名
3-[3-(1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)phenyl]prop-2-en-1-ol;(E)-3-[3-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]prop-2-en-1-ol
3-(5-tetrazolyl)cinnamyl alcohol化学式
CAS
98116-65-5
化学式
C10H10N4O
mdl
——
分子量
202.216
InChiKey
PHTMFBCQASHUEG-DUXPYHPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    74.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Oxiranes
    摘要:
    描述了化合物的公式##STR1##其中n为0、1或2,R.sup.1是一个羟基烃基团,可选地带有一个可选地取代的苯基团,含有5到30个碳原子,R.sup.2是可选地取代的苯基或C.sub.1-10烷基,可选地带有一个或多个取代基,选自可选地保护的羟基、可选地保护的羧基、腈、可选地保护的四唑基、--COR.sup.6,其中R.sup.6是C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、可选地保护的氨基酸残基或--NR.sub.2.sup.7,其中每个R.sup.7是氢或C.sub.1-4烷基,以及--NHR.sup.8,其中R.sup.8是氢、保护基、可选地保护的氨基酸残基、C.sub.1-4烷基或--COR.sup.9,其中R.sup.9是C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基,而R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5分别选自氢、羧基、C.sub.2-5烷氧基羰基、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、羟基、可选地保护的四唑基、卤素、三氟甲基、腈、硝基和--CONR.sub.2.sup.10,其中每个R.sup.10是氢或C.sub.1-4烷基;以及它们的盐。这些化合物是白三烯拮抗剂。
    公开号:
    US04665189A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Tetrazolyl compounds and their pharmaceutical use
    申请人:Lilly Industries Limited
    公开号:EP0186426A2
    公开(公告)日:1986-07-02
    There are described pharmaceutical compounds of the formula in which R' is C7-20 alkyl or C7-20 alkenyl containing 1 to 3 double bonds, R2 and R3 are each hydrogen or a protecting group, and X is C1-6 alkylene; and salts thereof.
    所述药物化合物的式中,R'是含有 1 至 3 个双键的 C7-20 烷基或 C7-20 烯基,R2 和 R3 分别是氢或保护基团,X 是 C1-6 亚烷基;及其盐类。
  • Novel intermediates for the production of pharmaceuticals
    申请人:LILLY INDUSTRIES LIMITED
    公开号:EP0201823A2
    公开(公告)日:1986-11-20
    There are disclosed compounds of the formula in which R1 is an alkenyl or alkynyl group optionally substituted with an optionally substituted phenyl group and containing from 5 to 30 carbon atoms, and R3, R4 and R5 are each selected from hydrogen, carboxyl, C2.5 alkoxycarbonyl, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, hydroxyl, optionally protected tetrazolyl, halo, trifluoromethyl, nitrile, nitro and -CONR210 where each R10 is hydrogen or C1-4 alkyl. The compounds are intermediates useful for preparing pharmaceutical compounds of the formula in which R1, R3, R4 and R5 have the values given above and R2 is optionally substituted phenyl or optionally substituted C1-10 alkyl.
    公开了如下式的化合物 其中 R1 是任选被任选取代的苯基取代且含有 5 至 30 个碳原子的烯基或炔基,R3、R4 和 R5 分别选自氢、羧基、C2.5 烷氧基羰基、C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、羟基、任选保护的四唑基、卤代、三甲基、腈、硝基和-CONR210,其中每个 R10 是氢或 C1-4 烷基。 这些化合物是用于制备以下式子的药物化合物的中间体 其中 R1、R3、R4 和 R5 具有上述值,R2 是任选取代的苯基或任选取代的 C1-10 烷基。
  • ——
    作者:BAKER S. R.
    DOI:——
    日期:——
  • Araliphatic sulphides,sulphones and sulphoxides and their pharmaceutical use
    申请人:Lilly Industries Limited
    公开号:EP0134111B1
    公开(公告)日:1988-12-07
  • Thio-substituted aromatic alcohols, preparation, intermediates and use
    申请人:LILLY INDUSTRIES LIMITED
    公开号:EP0343777B1
    公开(公告)日:1994-06-15
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